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诺华Xolair被欧盟批准用于辅助治疗荨麻疹

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-03-21  浏览次数:77

  欧洲委员会批准诺华Xolair(omalizumab)药物做为一种辅助治疗手段,用以治疗对H1-抗组胺剂治疗反应不充分的慢性自发性荨麻疹成年人以及青少年(12岁及以上)患者。

  允许剂量为300mg,每四周皮下注射给药。诺华制药部门主管David Epstein表示:“欧盟批准Xolairin 用于治疗CSU,对于患有慢性、致衰性皮肤病患者来说着实是一件令人激动的事。”有了这一新的治疗选择,我们旨在帮助多达50%的患有CSU以及对允许剂量的抗组胺无反应的患者能尽快在欧盟区获得Xolairas。

  在任何时刻,CU的发生率都达到了世界人口的1%,并占据 CSU患者人数的2/3。CSU在美国也被称为慢性特发性荨麻疹(CIU),是一种严重的、让人烦恼的皮肤病,表现为:红、肿、痒、时有疼痛或者皮肤出现水泡,自发出现并复发长达6个多星期。高达40%的CSU患者伴随血管性水肿,即皮肤深层出现肿胀。
 

 
关键词: 诺华 , 荨麻疹
 
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