5月14日，远大医药盘中下跌5.19%，截至收盘，该股股价报6.27元，较前一交易日上涨0.18元，涨幅2.96%。不过，中金公司刚于5月13日再次紧急上调了远大医药的目标价20%至9.6港元，并指出远大医药核药领域创新地位正不断巩固，这已是中金公司年内第三次上调远大医药目标价。
消息面上，公司近日公布多项利好，包括其自主研发的STC3141在中国开展的脓毒症II期临床研究成功达到终点，以及前列腺癌治疗药物TLX591加入国际多中心III期临床试验申请获受理等。
其中，公司5月6日公告显示，集团全资附属公司Grand Medical Pty Ltd.开发的全球创新药物STC3141在中国开展的用于治疗脓毒症的II期临床研究成功达到临床终点。该临床研究入组了180名接受标准治疗和护理的脓毒症患者，持续给药5天，并随访至第28天。研究的主要临床终点指标为第7天序贯器官衰竭评估(SOFA)评分较基线的变化值，次要终点包括第7天SOFA评分较基线下降幅度达到25%的受试者比例、第3天和第5天SOFA评分较基线的变化值、28天全因死亡率等。结果显示，药物治疗组第7天SOFA评分较基线均有明显下降，尤其是高剂量组，降幅明显大于安慰剂组。此外，STC3141安全性、耐受性良好，药代动力学特征也符合预期。
中金研报指出，STC3141具备差异化优势，有望为脓毒症提供新治疗方案，并与公司现有管线形成协同效应。
同时，公司公告称，用于治疗前列腺癌的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591(177Lu-HuJ591)加入国际多中心Ⅲ期临床试验(IND)申请已获得国家药监局正式受理。且本集团创新放射性核素偶联药物TLX591-CDx在中国III期临床研究已完成全部患者入组给药，计划于今年内递交上市申请。根据公告，TLX591是一款全球创新、携带治疗性放射性核素的单克隆抗体产品，拟用于治疗既往接受过ARPI治疗进展的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性mCRPC患者。
此外，5月14日，远大医药再度公布核药领域利好消息，公司用于诊断肝细胞癌(HCC)的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) GPN02006在中国开展的研究者发起的临床研究(IIT临床研究)结果将于2025年北美核医学与分子影像学会(SNMMI)年会中公布。
据悉，GPN02006是全球创新、基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 (GPC-3)的诊断型放射性药物。临床研究数据表明，GPN02006展现出突出的安全性和显像效能：所有受试者给药后均未报告任何药物相关不良反应，安全耐受性表现优异；给药后30分钟即可实现高质量显像，充分满足肝细胞癌(HCC)临床快速诊断需求。GPN02006产品颇具潜力，有望成为全球头个针对GPC-3靶点的HCC诊断类RDC。
原发性肝癌属于常见的癌症，有研究报告显示，全球肝癌诊断市场预计将以6.53%的复合年增长率从2024年的18亿美元增长到2032年的29.8亿美元。开发高靶向HCC特异性分子探针是HCC精准个体化诊疗的重要发展趋势。未来若GPN02006开发顺利，或有望为全球HCC诊断提供全新且更加精准、高效的分子影像诊疗方案。
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