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国家药监局发布免于进行临床评价医疗器械目录

放大字体  缩小字体 发布日期：2025-05-19  浏览次数：2
　　为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。   　　特此通告。   　　附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）   　　国家药监局   　　2025年5月12日
 
关键词： 临床评价;医疗器械
 
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