生长激素是矮身材类疾病的常见主要治疗方式，近几年，生长激素治疗方法突然进入越来越多家长的视野，在资本市场上“生长激素”概念也迅速“出圈”。
12月30日，安科生物发布午间公告，公司人生长激素注射液药品补充申请获批准。
公告称，近日安科生物收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，公司人生长激素注射液用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍、特发性身材矮小适应症的补充申请已获批准。
据了解，安科生物的注射用人生长激素分别于2021年7月、2021年9月获批新增特纳综合征适应症和特发性身材矮小(英文简称：ISS)适应症，在公司注射用人生长激素适应症获批的基础上，人生长激素注射液补充申请增加上述两个适应症。至此，安科生物的人生长激素注射液已获批上市8个适应症，分别如下：
①用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；②用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小；③用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；④用于重度烧伤治疗；⑤用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；⑥用于接受营养支持的成人短肠综合征；⑦用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍；⑧用于特发性身材矮小。
据悉，12月30日，安科生物盘中快速上涨，5分钟内涨幅超过2%，截至13点00分，报13.08元，成交1.66亿元，换手率1.12%。
有分析人士表示，生长激素治疗方法越来越受到家长们的关注，未来生长激素市场或将迎来广阔的发展空间。笔者获悉，除了上述安科生物在人生长激素注射液领域获得突破以外，近日济川药业则发布公告称，公司通过License-in(许可引进)模式，预计斥资超20亿元获得天境生物伊坦长效重组人生长激素(TJ101)在中国市场开发、生产及商业化的许可。
据悉，济川药业公告发出后3天，公司股价最大涨幅达33.18%，市值上涨近50亿元。
济川药业表示，从市场容量上看，第三方调研的数据显示目前中国预计只有5.7%的儿童生长激素缺乏症患者接受了生长激素注射治疗，临床需求很大程度上尚未得到满足。
“到2030年，中国生长激素缺乏市场预计将超过300亿元人民币，这么大的市场是完全能容下若干厂家共同开发，共同来推动行业的发展的。”济川药业接着表示，“从济川已布局的渠道看，目前三级以上公立医院覆盖超过1700家，二级医院覆盖超过3700家，一级和社区医院覆盖超过1.8万家。这些医院里，儿童的专科医院超过220家，全国儿童专科医院大概在230家左右，我们基本上实现了全覆盖。除此之外我们目前还覆盖6万多家的诊所。这些都是后续TJ101上市之后快速推动商业化的有力保障。”
但是也有业内人士指出，作为一种内分泌治疗方法，生长激素的使用是复杂的。生长激素的临床应用不过六七十年，医学界对其本质的理解还很缺乏。对于任何患者，要将生长激素用到位，都需要专业医生的严格把关。
