5月8日，华森制药公告，公司收到3个药品再注册批准通知书，分别为牡蛎碳酸钙颗粒、头孢氨苄胶囊和盐酸林可霉素胶囊。
资料显示，牡蛎碳酸钙颗粒适用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。该产品药品批准文号有效期至2030年05月09日。
头孢氨苄胶囊适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽颊炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。该品为口服制剂，不宜用于重症感染。其药品批准文号有效期至2030年04月28日。
盐酸林可霉素胶囊适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等，后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者。如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者，该品可用做替代药物。其药品批准文号有效期至2030年05月09日。
资料显示，华森制药是一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企业,业态覆盖医药工业、医药商业及医药零售。产品涉及耳鼻喉科用药、消化系统用药、精神神经系统用药等。
从业绩上看，2024年公司实现营业收入7.75亿元，同比增长12.04%；净利润为7673.02万元，同比增长134.66%。总体而言，华森制药2024年在营收和净利润方面取得较好成绩。
分产品来看，耳鼻喉科用药收入2.6亿元，占比34%，同比增长28%，增长较为突出；消化系统用药收入1.79亿元，占比23%，同比增长11.46%；精神神经系统用药收入1.45亿元，占比18.7%，同比增长14.06%。
从研发上来看，公司虽然研发投入整体下降，但其在创新药研发方面仍持续推进。报告期内，公司进行研发投入73,032,371.53元，占营业收入9.43%；研发费用占营业收入7.63%。
据悉，华森制药持续加大技术平台建设力度，在通用型技术平台和创新药研发技术平台建设方面均有进展。在创新药研发方面，公司目前正在快速推进4条创新药研发管线，潜在适应症覆盖肿瘤免疫以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤。
业内表示，此次华森制药三个药品的再注册获批，与公司的业务布局、业绩增长以及研发创新形成良好的协同效应。未来，华森制药将凭借丰富的产品矩阵、稳健的业绩增长以及持续的研发创新，在医药行业持续深耕，不断提升自身的核心竞争力。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
