近日，康泰医学公告，公司全资子公司长沙康泰医芯生物科技有限责任公司收到由湖南省药监局颁发的《医疗器械注册证》。
据了解，该产品名称为人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法)，可用于定性检测人体尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平。
康泰医学表示，以上产品医疗器械注册证的取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司发展具有正面影响。
公开资料显示，康泰医学是一家专业从事医疗诊断、监护设备的研发、生产和销售的企业，产品涵盖血氧类、心电类、超声类、监护类、血压类等多个大类。
业绩方面，2023年三季报显示，公司主营收入6.17亿元，同比上升33.55%；归母净利润1.95亿元，同比上升12.0%；扣非净利润1.83亿元，同比上升6.46%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入1.23亿元，同比下降5.62%；单季度归母净利润1223.11万元，同比下降79.21%；单季度扣非净利润1009.44万元，同比下降82.75%；负债率40.14%，投资收益5710.66万元，财务费用-3135.47万元，毛利率58.16%。
截至4月10日收盘，康泰医学报收于16.56元，下跌2.82%，换手率0.91%，成交量2.28万手，成交额3801.79万元。
除了康泰医学以外，近期还有多家公司宣布获得医疗器械注册证，不断丰富公司产品线。
例如，新产业4月8日晚间发布公告称，近日，公司收到了广东省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品名称为β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)。
本试剂用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量，临床上主要用于监测近β2-微球蛋白测端肾小管的功能，以及用于定试剂盒(胶乳Ⅱ类粤械注准2024年04月02日至肿瘤、多发性骨髓瘤的治疗免疫比浊法)注20242400478 2029年04月01日监测。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
截至目前，公司已先后取得 61 项生化试剂《医疗器械注册证》(共 85 个注 册证)。以上试剂新产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司生化检测产品中 “肾功能”项目类别，将对公司发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。
安图生物3月29日晚间发布公告称，公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，涉及抗核糖体P蛋白抗体IgG校准品等11个产品。公司表示，上述医疗器械注册证的取得进一步丰富了公司产品菜单，不断满足市场需求，是对公司现有检测产品的有效补充，可以逐步提高公司产品的整体竞争力，短期内对公司的经营业绩影响较小。
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