十年内有望达到500亿美元营收！一场与肥胖的战争，正在全球医药界打响。据悉，礼来、安进、辉瑞、再生元等药企均已瞄准这一广阔赛道。
如礼来曾宣布FDA授予Tirzepatide(替尔泊肽)注射液治疗肥胖适应症的快速通道资格，以加速该适应症的审批。作为治疗2型糖尿病的GLP-1R/GIP双靶点降糖药，这款药物在试验阶段就颇受关注。
据悉，根据礼来公布的3期临床试验SURPASS-2结果显示，与诺和诺德1毫克注射用司美格鲁肽相比，三种剂量的Tirzepatide均能使成人2型糖尿病患者的糖化血红蛋白和体重从基线水平显著降低。
最高剂量的Tirzepatide(15mg)使糖化血红蛋白(A1C)减少了2.46%，体重减少了12.4千克(13.1%)；最低剂量的Tirzepatide(5mg)使A1C减少了2.09%，体重减少了7.8 kg(8.5%)，而与之相比的司美格鲁肽分别减少了1.86%和6.2 kg(6.7%)。
此外，根据审批的日程，礼来制药旗下一款兼具降糖和减重的糖尿病药物Mounjaro，也有望在明年获得治疗超重的适应症。
而12月1日 ，安进(Amgen)也公布了其在研肥胖疗法AMG 133的新1期临床试验数据。公开资料显示，AMG 133是一款潜在“first-in-class”的抗体多肽偶联药物，每个月用药一次。1期临床试验结果显示，受试者经最高剂量AMG 133治疗12周后体重减少了14.5%。
安进公司相关人士表示，AMG133是基于临床前和人类遗传数据设计，这些数据表明GIPR抑制是一种减肥策略，尤其是与GLP-1激动剂联合使用时。“我们期待明年年初启动第二阶段研究。”
据悉，辉瑞也已经把目光瞄准了这个百亿美元市场。12月中旬公司宣布将推进口服GLP-1药物的后期实验。在投资者会议上，辉瑞展望该药物具有在2030年达到100亿美元年销售额的潜力。从给药方式来看，相较于注射用药物，口服药对患者的亲和力显然要好上不少。
资料显示，胰高血糖素样肽1(GLP-1)是肠道细胞分泌的一种多肽类激素，它通过与GLP-1受体相结合，刺激胰岛素的分泌，并且抑制胰高血糖素的分泌，从而促进葡萄糖的新陈代谢。同时，它还能够能起到延缓胃排空和抑制食欲的后果。因此，它是治疗肥胖症和2型糖尿病的有力靶点。
此外，再生元制药正在从基因疗法的角度来寻找突破口，公司发现一种名为GPR75的基因能够降低人群60%的肥胖概率，目前正在与多个合作伙伴合作研发不同的药物形式。
肥胖是一种慢性疾病，需要长期管理。它与许多严重的健康后果和预期寿命缩短有关。肥胖相关并发症很多，包括2型糖尿病、心脏病、阻塞性睡眠呼吸暂停、非酒精性脂肪肝和癌症等。目前，肥胖已成为影响居民健康的重要因素之一，因此加强相关药物的研发迫在眉睫。
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