药用级十二烷基硫酸钠辅料，医用级十二烷基硫酸钠纯度99以上

 十二烷基硫酸钠 

    拼音名：Shier Wanji Liusuanna    英文名：Sodium Lauryl Sulfate    【性状】  本品为白色至淡黄色结晶或粉末；有特征性微臭。 本品在水中易溶，在乙醚中几乎不溶。    【鉴别】  （1）本品的水溶液（1→10）显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。    （2）本品的水溶液（1→10）加盐酸酸化，小火加热沸腾20分钟，溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。    【检查】  碱度  取本品1.0g，加水100ml溶解后，加酚红指示液2滴，并用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定。消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得过0.60ml。    氯化钠  取本品约5g，精密称定，加水50ml使溶解，加稀硝酸中和（调节pH值至6.5-10.5），加铬酸钾指示液2ml，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。    硫酸钠  取本品约1g，精密称定，加水10ml溶解后，加乙醇100ml，加热至近沸2小时，趁热滤过，滤渣用煮沸的乙醇100ml洗涤后，再加水150ml溶解，并洗涤容器，水溶液加盐酸10ml加热至沸，加25％氯化钡溶液10ml，放置过夜，滤过，滤渣用水洗至不再显氯化物的反应，并在500-600℃炽灼至恒重，遗留残渣与氯化钠的总量不得过8.0％。    未酯化醇  取本品约10g，精密称定，加水100ml溶解后，加乙醇100ml，用正己烷提取3次，每次50ml，必要时加氯化钠以助分层，合并正己烷层，用水洗涤3次，每次50ml，再用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液在水浴上蒸干后，在105℃干燥30分钟，冷却，称重。本品含未酯化醇不得过4.0％。    总醇量  取本品约5g，精密称定，加水150ml溶解后，加盐酸50ml，小心加热回流4小时，冷却，溶液用乙醚提取2次，每次75ml，合并乙醚层，在水浴上蒸干后，在105℃干燥30分钟，冷却，称量。本品含总醇量不得少于59.0％。    【贮藏】  密封保存。    【化学成分】  本品为以十二烷基硫酸钠（C12H25NaO4S）为主的烷基硫酸钠混合物。    【药理作用】  药用辅料