药用蔗糖药用辅料蔗糖粉末CP版药典质量标准CP2020

 蔗糖 药典

    拼音名：Zhetang    英文名：Sucrose    【性状】  本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末；无臭．味甜。 本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。    比旋度  取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度不得少于+66°。    【鉴别】  （1）取本品，用直火加热，先熔融膨胀，后燃烧并发生焦糠臭，遗留多量的炭。    （2）取本品，加0.05mol/L硫酸溶液，煮沸后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。    【检查】  溶液的颜色  取本品5g，加水5ml溶解后，如显色，与黄色6号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。    硫酸盐  取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05％）。    还原籍  取本品5.0g，置250ml锥形瓶中，加水25ml溶解后，精密加碱性枸橼酸铜试液25ml与玻璃珠数粒，加热回流使在3分钟内沸腾，从全沸时起，连续沸腾5分钟，迅速冷却至室温（此时应注意勿使瓶中氧化亚银与空气接触），立即加25％碘化钾溶液15ml，摇匀，随振摇随缓缓加入硫酸溶液（15→）25ml，俟二氧化碳停止放出后，立即用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，同时作一空白试验；二者消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的差数不得过2.0ml（0.10％）。    炽灼残渣  取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。    钙盐  取本品1.0g，加水25ml使溶解，加氨试液1ml与草酸铵试液5ml，摇匀，放置1小时，与标准钙溶液（精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，加水至刻度，摇匀。每1ml相当于0.10mg的Ca）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05％）。    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之五。    【贮藏】  密封，在干燥处保存。    【化学成分】  本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。    【药理作用】  药用辅料，矫味剂，赋形剂