根据来自RECOVERY试验的最新结果，在住院重症COVID-19患者中，礼来与Incyte的口服JAK抑制剂Olumiant（中文商品名：艾乐明，通用名：baricitinib，巴瑞替尼）联合其他药物，将死亡风险降低了13%。
Olumiant是一种口服JAK1/JAK2抑制剂，由礼来根据Incyte的许可开发，用于治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病。在一些国家，Olumiant也被授权或批准，用于治疗COVID-19。
RECOVERY试验由牛津大学领导，是全球规模最大的COVID-19治疗研究，涉及英国47000多名参与者。自2020年3月以来，该试验已经测试了各种可能的治疗方案。
在2021年2月至12月期间，有4008例患者被随机分配至常规护理，另有4118例患者被随机分配至Olumiant+常规护理。常规护理方案分为：（1）托珠单抗+地塞米松；（2）瑞德西韦。托珠单抗和地塞米松是2种抗炎药物，之前已显示联合用药可以提高重症COVID-19患者的生存率。瑞德西韦为吉利德的一款抗病毒 药物。
试验结果表明，接受Olumiant+常规护理的患者中有12%（513人）在28天内死亡，而仅接受常规护理的患者中有14%（546人）在28天内死亡。与常规护理相比，Olumiant+常规护理将死亡率显著降低了13%。此外，无论患者接受的常规护理是托珠单抗+地塞米松还是瑞德西韦，Olumiant均表现出一致的益处。
此外，接受Olumiant+常规护理的患者，有更高的可能性在28天内出院，也不太可能进展到需要机械通气或死亡，并且没有证据表明感染或血栓风险增加——这2种情况都是Olumiant治疗的潜在副作用。
这些结果与Olumiant治疗COVID-19的早期发现一致。早期数据证实Olumiant对死亡率有显著影响，使得Olumiant在今年早些时候被列入WHO COVID-19治疗药物名单。但早期试验几乎没有关于Olumiant与托珠单抗联合使用的信息。
RECOVERY试验首席联合调查员Martin Landray评论称，现已证实，因重症COVID-19入院的患者，过度的免疫应答是肺损伤的关键原因。与之前的数据相比，此次公布的RECOVERY试验数据不仅表明Olumiant能提高重症COVID-19患者的生存机会，而且与其他有助于抑制免疫应答过度活跃的方案（如托珠单抗+地塞米松）联用可以提供额外的治疗益处。
参考来源：Olumiant benefits additive to other drugs in severe COVID patients
