医药网5月30日讯 与其说是看好仿制药的发展前景，不如说是自身发展受困下的无奈选择。自2017年以来，龙津药业注射用灯盏花素受到政策限制导致销量下滑。但其产品结构又十分单一，龙津药业如若不自谋出路，企业发展前景堪忧。
5月28日消息，近日，龙津药业全资子公司云南龙津梵天生物科技有限责任公司（简称“龙津梵天”）与合作方无锡金慧盛科技有限公司（简称“金慧盛”）、上海戎誉生物医药科技有限公司（简称“戎誉生物”）签订了《公司发起成立协议书》，拟在江苏省苏州市成立一家有限公司从事仿制药研发业务，合资公司注册资本9700万元，其中龙津梵天出资比例为51%，金额为4947万元。
据悉，拟对外投资设立的合资公司计划经营业务为仿制药研发，合资公司计划研发出疗效确切、质量可控、消费者可负担的化学仿制药品。从公告可以看出，龙津药业十分看好仿制药，并认为是一个万亿市场。公告指出，根据中国医药工业信息中心数据显示，2016年我国仿制药市场规模约为9167亿元。预计到2020年，我国仿制药市场规模可望达到14116亿元。
不过，与其说是看好仿制药的发展前景，不如说是自身发展受困下的无奈选择。
龙津药业所处行业为医药制造业，主营业务为中西药的研发、生产和销售。公司主要产品为龙津注射用灯盏花素，属高纯度中药冻干粉注射剂，具有活血化瘀、通络止痛的功效，主要用于治疗中风及其后遗症，冠心病，心绞痛。就在去年，龙津药业实现营业收入3.36亿元，主要来自龙津注射用灯盏花素收入，占比高达99.96%，产品结构十分单一，几乎决定着龙津药业的生死存亡。
可自2017年以来，龙津药业注射用灯盏花素受到政策限制导致销量下滑，2018年产品生产量1779.08万瓶，同比下降40.70%；销售量1998.42万瓶，同比下降30.06%；库存量472.53万瓶，同比下降32.86%。
据悉，2017年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017版）》落地执行，该目录中的49个中药注射剂有38个品种限重症、限病种，且几乎限制了所有中药注射剂在基层医疗机构的医保支付。随后，龙津药业注射用灯盏花素未能进入《国家基本药物目录（2018年版）》，致使其在市场竞争中相比进入该目录的同类药品处于劣势地位。
在如此大的业绩压力下，龙津药业首先看上了工业大麻这块大蛋糕，希望为公司增加新的利润点。据Bright Field Group预计，全球大麻二酚产业价值在2019年将达到57亿美元，到2021年将达到181亿美元。2017年起，龙津药业就已与云南汉木森生物、上海医药工业研究院、药明康德等企业达成合作。
除龙津药业外，国内包括康恩贝、紫鑫药业等医药企业纷纷布局工业大麻，这一领域的竞争也将趋向白热化。
龙津药业如若不自谋出路，企业发展前景堪忧。那么，对于龙津药业来说，如今仿制药市场真的是一门好生意吗？公告表明，龙津药业将持续增加化学仿制药的研发投入，并通过多途径多通道与拥有成熟技术的国内外研发团队、研发机构合作，加快符合公司战略方向的新产品上市，来扩充公司的规模和产品线，进一步增强主营业务的竞争能力。可众所周知，药品研发周期较长，短期内取得明显效益的可能性较小。龙津药业的药品研发速度是否能赶上拳头产品注射用灯盏花素销量下滑的速度还要画一个问号。
