与普通疗法相比，阿斯利康的Symbic Turbuhaler（布地奈德/福莫特罗）的新奇的START试验显示，轻度哮喘患者的哮喘发作率降低。
发表在《新英格兰医学杂志》上的试验结果将Symbicort Turbuhaler与两种常用的轻度哮喘治疗方案进行了比较，并反映了现实世界的实践。
在现实世界的实践中，患者通常使用短效β2-激动剂（SABA）缓解剂来应对症状或使用SABA缓解剂进行每日低剂量吸入皮质类固醇（ICS）维持治疗。
在这项试验中，轻度哮喘患者随机接受根据需要服用沙丁胺醇（一种SABA缓解剂），或根据需要服用布地奈德（ICS维持治疗）和沙丁胺醇，或使用Symbicort Turbuhaler作为抗炎缓解剂治疗的所需。
结果显示，与沙丁胺醇相比，每年哮喘急性发作率降低51％，尽管使用Symbicort Turbuhaler平均类固醇剂量减少52％，但使用Symbicort Turbuhaler与每日维持两次布地奈德加沙丁胺醇的恶化率无差异。
“据估计，全球每年有1.76亿次哮喘发作，无论疾病严重程度如何，所有哮喘患者都有严重发作的风险，全球医疗事务呼吸治疗区副总裁Alex de Giorgio-Miller解释道。”
他继续说道，“与最常用的哮喘缓解剂相比，新异START试验证明了Symbicort作为一种抗炎缓解剂的有效性，可以降低轻度疾病患者哮喘发作的风险。在一项反映现实世界实践的试验中，这些数据加强了SYGMA试验的证据，并建立在中度至重度疾病中Symbicort的既定临床特征。”
新奇的START试验由新西兰医学研究所进行，由阿斯利康的研究资助和新西兰卫生研究委员会的核心机构资助。（本网编译）
