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Candel Therapeutics完成2250万美元融资 将开发免疫肿瘤平台

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-04-03  浏览次数:52

        Candel Therapeutics公司于4月1日宣布完成2250万美元C轮优先股融资。本次融资由Northpond Ventures领投,Sands Capital Ventures、H7 Holdings和Level One Partners参投。Northpond Ventures创始人兼首席执行官Michael P. Rubin博士将加入Candel Therapeutics董事会。Candel Therapeutics计划将所得资金用于扩展运营,并进一步加快其临床开发计划。

      Candel Therapeutics是一家总部位于马萨诸塞州的生物技术公司,正在开发其专有的免疫肿瘤平台。该公司平台包括基因介导细胞毒性免疫治疗(GMCI)平台和用于治疗实体肿瘤的rQNestin34.5平台。

      GMCI是一种低毒性腺病毒免疫疗法,可促使免疫原性肿瘤细胞死亡,刺激超免疫原性微环境,并让患者自身的免疫系统产生针对其癌症的特异性免疫反应。rQNestin34.5是一种免疫肿瘤学方法,它使用一种基因改良的溶瘤性单纯疱疹病毒(HSV)来增强抗癌效力。该候选产品目前正在进行针对复发性恶性胶质瘤患者的一期临床试验。

      目前,GMCI在11项已完成的临床试验和5项正在进行的临床试验中进行评估,这些临床试验涉及多种适应症,包括前列腺癌、脑癌、胰   腺癌和肺癌。GMCI在650名患者中使用了超过1200个患者的剂量,有充分的证据表明它具有良好的耐受性和安全性。这些研究包括一项注册临床试验。该公司根据与FDA签订的一项特别方案评估协议,对局限性前列腺癌患者进行GMCI候选产品治疗。如果证明有效,GMCI候选产品将是首个可用于治疗局限性前列腺癌的药物。

      Candel Therapeutics公司董事长兼首席执行官Estuardo Aguilar-Cordova博士说:“这次融资帮助我们提高了财务灵活性。我们在开发多种肿瘤适应症的病毒免疫疗法领域拥有最全面和最有前景的临床数据集,Michael的加入给我们带来了重要的相关专业知识。”

      Candel最近宣布与Bristol-Myers Squibb和成人脑肿瘤联盟合作推出GMCI检查点抑制剂联合临床研究。该公司还对rQNestin34.5平台的复发性GBM患者进行了持续研究。此外,公司计划利用此次融资收益为脑癌患者启动GMCI关键试验。

 
 
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