近日，国家药监局对6家公司进行了跟踪检查，根据国家药品监督管理局药品跟踪检查计划，核查中心组织依法收回其中5家公司相关药品的GMP证书，其中1家企业被勒令在整改完成前不得恢复生产。下面跟随探索菌一起来看看是哪些企业“中标”吧！
一、江苏七0七天然制药有限公司
检查产品：沉香化气丸
1、物料管理不规范，部分无标识，无法确保物料防止污染和正确的储存、运发。
2、不能有效防止生产操作过程的混淆。
3、部分偏差未开展偏差调查。
二、比智高药业有限公司
检查产品：解郁安神颗粒
1、工艺验证。
1）批号为20130902、20140201、20140202的解郁安神颗粒未进行质量评估和稳定性考察。（公告显示于2015年7月变更批量为20万袋后的产品）
2））未对解郁安神颗粒干膏粉的贮存时限（企业规定贮存期6个月，复验后可再贮存6个月）进行验证。
2、数据管理和文件记录。
1）企业整改未针对防止删除数据问题再次发生采取预防措施。
2）中药材检验台账中部分批次检验结果项目为空白，检验台账中部分中药材批次信息与原辅料台账中的相应信息不一致。
3、中药饮片炮制。
1）未制定中药饮片的炮制规程、批量范围，制远志（批号：J160101，批量179.6kg；J160102，批量19.6kg）生产记录中显示干燥、煎煮、辅料计算均与药典要求不一致。
三、广州白云山天心制药股份有限公司
检查产品：注射用盐酸头孢甲肟
1、直接接触药品的容器未经批准、未验证用于部分批次的产品生产。检查期间，该公司已启动召回程序，对两批产品进行召回。
2、企业对产品的特性研究不充分、数据分析不全面，对注射用盐酸头孢甲肟的生产质量的管理不完善。
3、部分工序未按要求对洁净区的悬浮粒子进行动态监测。
四、贵州德良方药业股份有限责任公司
检查产品：消炎止咳胶囊
1、特药安全管理不符合特殊药品法规要求。
2、计算机化系统不符合要求。（紫外分光光度计、高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等光学仪器均不符合配备要求）
3、质量控制与质量保证不符合要求。
4、确认与验证存在问题。
1）公告中涉及的问题主要是未评估柏花草胶囊、灵芝胶囊与罂 粟 壳、麻 黄的属性的共用可行性
2）未评估消炎止咳胶囊的灭菌方式是够对产品有影响）
5、数据可靠性问题。
6、在机构与人员、设备、生产管理还存在一般缺陷3项。
五、贵州德良方佰仕特药业有限责任公司
1、特药安全管理不符合特殊药品法规要求。
2、质量控制实验室管理不规范。
3、计算机化系统不符合要求。
4、在机构与人员、确认与验证、委托生产方面还存在一般缺陷3条。
六、上海安丁生物(汤阴)药业有限公司
检查产品：氨咖黄敏胶囊、氨酚咖敏颗粒
1、未完全按《药品补充申请批件》要求完成有关工作。
2、企业未对质量风险进行评估和调查。
3、实验室数据管理不规范。
4、对照品管理不规范。
