近一个月来，国家药品监督管理局动作不断，对多款注射剂说明书中的“不良反应”“禁忌”等项进行了修订。
记者梳理发现，5月底至今，共有6款注射剂被国家药监局点名，要求有关生产企业按照说明书修订要求提出修订说明书的补充申请，并在一定时限内报省级食品药品监管部门备案，同时在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
这6款注射剂分别为清开灵注射剂、注射用益气复脉（冻干）、天麻素注射剂、丹参注射剂、双黄连注射剂和柴胡注射液。值得一提的是，除了被从中成药目录调至西药目录的天麻素注射剂外，其他五款全部为中药注射剂。
其中，说明书中“禁忌”项的变化最值得关注。清开灵注射剂、丹参注射剂被要求增加“新生儿、婴幼儿、孕妇禁用”，双黄连注射剂被要求增加“4周岁及以下儿童、孕妇禁用”，而柴胡注射液则要求“儿童禁用”。
上海中医药大学附属曙光医院主任医师蒋健告诉记者，修订说明书主要是出于安全的考虑，尤其是针对儿童这一特殊人群。而目前启动的药品注射剂再评价工作，企业是主体，应调动企业积极性进行再评价工作，保证注射剂的安全性和有效性。
保障公众用药安全
三个月前，国家药品监督管理局正式揭牌。考虑到药品监管的特殊性，国家药监局得以单独组建。近期监管部门对注射剂的一系列行动，正是根据药品不良反应评估结果，进一步保障公众用药安全的体现。
7月6日，在于北京召开的全国药品监管工作座谈会上，国家药监局局长焦红在部署2018年下半年工作时提到要强化事中事后监管，聚焦几类高风险产品，注射剂为其中之一，与疫苗、血液制品、植入类医疗器械等被一同提及。
注射剂有何特殊之处？北京大学医学部药学院系主任、教授史录文告诉记者，从用药角度来讲，能口服就不要注射，能注射就不要静脉滴注。口服药物经过胃肠道系统的消化吸收后，方可进入人体内部流通；而注射剂经注射后直接进入血液循环，对其安全性要求应更高。
记者了解到，注射剂在临床使用中存在一些不合理现象，主要表现为超剂量、超适应症、超适用人群用药，不合理长期用药，用药方法不当，如静脉给药浓度过高、滴速过快，未注意配伍禁忌，将存在配伍禁忌的药物混合配伍或使用同一输液器连续滴注，联合用药不当等。
国家药监局近日公布的《2017年国家药品不良反应监测年度报告》（以下简称《报告》）显示，2017年药品不良反应/事件报告涉及的药品给药途径分布中，注射给药占整体报告的64.7%，严重报告中涉及注射给药途径的占77.6%。而不管是化学药品、生物制品还是中药，2017年不良反应/事件中，注射剂均占据一半以上的比例。
