12月13日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》公布，其中恒瑞医药积极响应国家医保惠民举措，共有19款产品通过新版国家医保目录调整。
据统计，2023年医保药品目录发布后，恒瑞医药累计纳入国家医保的产品已有103个，包括13款已上市的创新药。其中，恒瑞医药有5款产品头次进入医保，包括2款1类创新药、1款2类新药以及2款首仿产品。
据悉，本次恒瑞医药头次纳入医保目录的2款1类创新药分别为磷酸瑞格列汀片(商品名：瑞泽唐®)、林普利塞片(商品名：因他瑞®)。
其中格列汀片是国内自主研发的二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4)药物，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。糖尿病是一种全球性疾病，对人们的健康和生活质量带来严重威胁。近年来，恒瑞医药在代谢性疾病领域持续探索创新。2021年底，创新药恒格列净(瑞沁?)获批上市，这是恒瑞医药在糖尿病领域上市的头一个1类创新药。
林普利塞是高选择性PI3Kδ抑制剂，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者，这也是恒瑞医药对外合作产品中头一个获批上市的创新药，为复发或难治滤泡性淋巴瘤患者带来新的治疗选择。
在“简易续约”规则下，恒瑞医药5款创新药的新适应症纳入国家医保。其中注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦®)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症位列其中。
此外，恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片(商品名：恒曲®)、硫培非格司亭注射液(商品名：艾多®)、氟唑帕利胶囊(商品名：艾瑞颐®)原目录内适应症均成功续约。其中，海曲泊帕为中国自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗慢性原发免疫性血小板减少症、重型再生障碍性贫血。
据了解，恒瑞医药始终坚持以资金投入为基础，以人才为支撑，以体系建设为保障，以“临床未满足的需求”为导向，以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的竞争策略，持续聚焦靶点前移，加强源头创新。通过深入了解疾病的特点及其人群差异，持续关注患者端的需求变化，洞察并挖掘未被满足的临床需求，体现临床价值。
近年来，恒瑞持续加大研发投入，近十年来累计创新投入超过300亿元，先后在连云港、上海、成都、美国和欧洲等地设立了研发中心，打造了一支5000多人的全球研发团队。从靶点研究、临床前研究、转化医学研究、临床试验到新药注册上市的药物开发全过程，已建立完善的研发管理体系。本次恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整，将以优惠的价格造福更多患者。
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