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百利天恒20cm一字涨停,子公司达成最高可达84亿美元的交易

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-12-13  浏览次数:58
 12月12日,创新药概念走强,百利天恒20%涨停,迈威生物、百奥泰、迪哲医药等涨幅居前。
 
  12月12日,百利天恒20cm一字涨停,报131.11元创新高,总市值525.8亿元。消息面上,百利天恒12月12日公告,全资子公司SystImmune,Inc.与百时美施贵宝就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目达成独家许可与合作协议。BL-B01D1是一款EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC),具有治疗肺癌和乳腺癌以及其他肿瘤患者的潜力。
 
  根据合作协议,双方将合作推动BL-B01D1在美国的开发和商业化。百时美施贵宝将向SystImmune支付8亿美元的首付款,和最高可达5亿美元的近期或有付款;达成开发、注册和销售里程碑后,SystImmune将获得最高可达71亿美元的额外付款;潜在总交易额最高可达84亿美元。
 
  资料显示,BL-B01D1是一种基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的ADC,可同时靶向作用于表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3(EGFR X HER3)。目前正在开展全球多中心I期临床研究(BL-B01D1-LUNG101),以评估其在转移性或不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性。BL-B01D1的早期临床研究数据已在2023年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)、欧洲医学肿瘤学会年会(ESMO)以及圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上被公布。这些数据显示,BL-B01D1在经标准治疗后疾病进展的非小细胞肺癌、乳腺癌患者中,表现出具有开发前景的抗肿瘤活性。
 
  stImmune相关人士表示, 近期BL-B01D1的临床试验表明,该药物在已接受治疗的多种实体瘤患者中展现出广泛的抗肿瘤潜力,同时具有可管理的安全性特征,这次战略合作是向全球患者提供潜在抗肿瘤药物的重要一步。
 
  数据统计,迈威生物股价今日也创新高,截至09:32,该股上涨8.07%,股价报34.70元,成交量181.57万股,成交金额6240.53万元,换手率0.90%,新A股总市值达138.66亿元。
 
  消息面上,12月8日,迈威生物发布公告,自主研发的创新药9MW2821治疗尿路上皮癌的三期临床研究方案获国家药监局药品审评中心(CDE)同意,即将启动9MW2821治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究。作为中国常见癌种之一,尿路上皮癌易转移、易复发,晚期尿路上皮癌生存期短,是我国重要疾病负担之一,并严重威胁患者的生存时间和生活质量。
 
  对于百奥泰,12月8日,其公告,于近日收到了美国食品药品监督管理局(FDA)签发的关于贝伐珠单抗注射液(BAT1706)上市批准的通知。资料显示,贝伐珠单抗是一种人源化单克隆抗体,属于血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,其通过与VEGF结合,阻断VEGF与其受体的结合,从而阻断血管生成的信号传导途径,抑制肿瘤细胞生长。适应症为:转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。
 
  迪哲医药医药方面,12月10日,迪哲医药公布了戈利昔替尼全球关键性注册临床试验的结果。研究分析数据显示,戈利昔替尼单药治疗r/r PTCL相较现有疗法呈现出显著且持久的抗肿瘤疗效,安全且耐受性良好,破局r/r PTCL治疗的突破性优势显现。
 
  资料显示,戈利昔替尼是针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性JAK1抑制剂,头个适应症为复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL),正在中国、美国、韩国和澳大利亚等国家开展关键性临床试验。
 
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