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国产吸入剂新药加速上市,国内市场格局被搅动!

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-05-09  浏览次数:161
当前,第九批国采品种是业界关注的焦点。业内认为,近年来,国产吸入剂在集采谈判后实现快速放量,打破了跨国药企霸屏的局面,市场洗牌加快,或将再有吸入剂大品种纳入国采。
 
  目前,国产吸入剂新药正加速上市,或进一步搅动国内市场格局。例如,今年3月,恒瑞医药的盐酸右美托咪定鼻喷雾剂获批上市,适应症为成人术前镇静/抗焦虑。该产品属于恒瑞医药自主研发的改变给药途径的新制剂,相比注射剂更具有利用度高、给药方便等优点,尤其适用于儿童。目前国内外尚无右美托咪定鼻喷雾剂上市。
 
  2022年10月,健康元的妥布霉素吸入溶液获批上市,适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,控制感染和改善症状。该产品是国内头个获批上市的吸入抗生素。
 
  2021年7月,罗欣药业旗下山东裕欣药业的盐酸氨溴索喷雾剂获批上市,适用于2-6岁儿童的痰液粘稠及排痰困难。该产品是国内头个上市的氨溴索喷雾剂,经NMPA批准为儿童专用药物。
 
  2020年3月,银谷制药的苯环喹溴铵鼻喷雾剂获批上市,用于改善变应性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻痒和喷嚏症状。该产品是头款按1类新药申报并获批的国产吸入剂,为2022版国家医保谈判目录品种。
 
  此外,成都倍特药业旗下的四川普锐特药业早在2022年8月也提交了盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的2.2类新药上市申请,目前相关受理号正在审评审批中,有望在今年迎来获批上市的喜讯。
 
  除了上述近些年获批以及报产在审的国产新药以外,目前还有9款吸入剂新药已进入II期以上临床阶段。
 
  其中,正大天晴药业集团申报头款吸入剂1类新药“吸入用TQC3721混悬液”,该药用于治疗中重度慢性阻塞性肺病的II期临床的第一例受试者在2022年5月已顺利入组。
 
  海思科的改良新药HL231吸入溶液用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗的II期临床试验第一例受试者也于2022年1月顺利入组。该款新药有望成为公司头个申报上市的吸入剂国产新药。
 
  在国产药企纷纷布局吸入剂新药的背后,瞄准的是国内高速增长的吸入剂市场。作为用于哮喘和COPD(慢性阻塞性肺疾病)两大肺部疾病治疗有效给药途径的吸入剂,拥有庞大的市场空间。
 
  IMS数据显示,2021年全球抗哮喘和COPD用药市场为511亿美元,其中吸入剂总市场规模为432亿美元,这其中411亿美元为哮喘和COPD药物,且仍处于增长状态,5年复合增长率为2.3%。在国内,虽然吸入剂市场并不大,但增长潜力巨大,销售额5年复合增长率高达12.35%,销量复合增长率为3.9%。
 
  业内指出,过去我国吸入剂市场主要由跨国药企霸屏,近年来,随着集采等政策的推进,国产吸入剂替代加快,国产吸入剂总销售额已经从1亿美元增长至4.6亿美元,与欧美等国家相比,目前国内治疗未满足度高,意味着未来市场发展空间仍比较大。
 
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