33款1类新药中，依鲁奥克片（ALK/ROS1抑制剂）上市申请在审中，有望于今年获批上市；VB4-845注射液（EpCAM ADC）、QL1706注射液（CTLA4/PD-1双抗）、注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白（TPOR激动剂）均处于Ⅲ期临床阶段，上市可期。此外，5款1类新药处于Ⅱ期临床阶段。
已知适应症的30款1类新药中，抗肿瘤和免疫调节剂多达26个，足见齐鲁制药对抗肿瘤免疫治疗药物的重视。米内网数据显示，抗肿瘤和免疫调节剂是院内市场第一用药品类，2021年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过1700亿元，同比增长10.96%。
改良型新药方面，齐鲁制药重点发力口溶膜制剂，5款口溶膜制剂已获批上市，是国内口溶膜领域领军企业。公司第6款产品利培酮口溶膜已提交上市申请，第7款产品磷酸奥司他韦口溶膜已申报临床。
齐鲁制药口溶膜制剂
5款生物类似药待批，冲击$280亿市场
作为国内首个贝伐珠单抗生物类似药获批企业，齐鲁制药取得的销售成绩令人瞩目，公司也继续在生物类似药领域“攻城掠地”。
1月10日，齐鲁制药的帕妥珠单抗注射液上市申请获受理，成为国内首个申报上市的帕妥珠单抗注射液生物类似药。帕妥珠单抗是一款靶向表皮生长因子受体2（HER2）的重组化人源单抗，据罗氏财报，2022年帕妥珠单抗（Perjeta）全球销售额为46.75亿美元。
1月29日，齐鲁制药的雷珠单抗注射液上市申请获受理，成为国内首个申报上市的雷珠单抗注射液生物类似药。雷珠单抗用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性，是全球首款应用于眼科的抗VEGF药物。据罗氏/诺华财报，2022年雷珠单抗（Lucentis）全球销售额为29.70亿美元。
米内网数据显示，帕妥珠单抗、雷珠单抗国内市场持续扩容，2021年中国公立医疗机构终端帕妥珠单抗销售额接近26亿元，同比增长68.60%；雷珠单抗销售额超过15亿元，同比增长18.20%。
目前，齐鲁制药共有5款生物类似药等待获批上市。其中，地舒单抗注射液有望成为国产第2家；阿柏西普眼内注射溶液、注射用依那西普、帕妥珠单抗注射液、雷珠单抗注射液等4款生物类似药仅有齐鲁制药报产，有望首仿上市。
齐鲁制药待批生物类似药
米内网数据显示，2022年阿柏西普（Eylea）、地舒单抗（Prolia、Xgeva）、依那西普（Enbrel）全球销售额分别为96.47亿美元、56.42亿美元、51.20亿美元。
120个产品过评，5款注射剂备战第八批集采
仿制药方面，高端仿制药和首仿品种是齐鲁制药的重点耕耘对象。今年以来公司已有溴莫尼定噻吗洛尔滴眼液、地夸磷索钠滴眼液、恩扎卢胺软胶囊等3个品种获批上市。
近日，NMPA官网显示，齐鲁制药的心血管药物普罗布考片通过仿制药一致性评价，为国内首家过评。米内网数据显示，2021年中国公立医疗机构终端普罗布考片销售规模超过3亿元，同比增长44.34%。该药国内获批企业仅有齐鲁制药和颈复康药业。
中国公立医疗机构终端普罗布考片销售情况（单位：万元）
来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局
截止目前，齐鲁制药已有120个产品通过/视同通过一致性评价，是仿制药过评榜领军企业。其中，48个品种为国内首家过评，依西美坦片、酒石酸溴莫尼定滴眼液、左西孟旦注射液、阿瑞匹坦注射液、注射用厄他培南钠等16个品种为独家过评。
从治疗领域上看，120个产品涵盖11个治疗大类，主要集中在抗肿瘤和免疫调节剂（30个）、全身用抗感染药物（26个）、消化系统及代谢药（16个）、神经系统药物（16个）。米内网数据显示，上述4个治疗大类2021年在中国公立医疗机构终端销售额均超过1000亿元。
目前，齐鲁制药还有66个新注册分类仿制药上市申请在审，获批生产后将视同通过一致性评价。其中，17个品种暂无首仿（含剂型首仿）获批上市，公司将与多家企业竞争国内首仿。
凭借庞大的过评品种群，齐鲁制药在国家开展的六批化药集采中脱颖而出，累计50个品种中选，成为国家集采头部供应商。
齐鲁制药第八批集采品种竞争格局
2月20日起，联合采购办公室开展第八批国采相关药品填报工作，涉及41个品种（181个品规）。此次集采齐鲁制药有5个过评品种在列，均为全身用抗感染药物。
5个品种均为注射剂，伏立康唑注射剂、哌拉西林他唑巴坦注射剂、头孢哌酮舒巴坦注射剂2021年在中国公立医疗机构终端的销售额均超过20亿元。从市场份额上看，齐鲁制药5个品种市场率均较低或空白，若集采中选可迅速抢占市场。
资料来源：米内网数据库、公司公告
注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。
