近年来，偶联药物已成为制药行业非常热门的赛道之一，除了传统ADC研发火热以外，新型偶联药物也呈现出百花齐放的局面。一些新型的偶联药物类型正不断涌现，包括PDC(多肽偶联药物)、RDC(核素偶联药物)、SMDC(小分子偶联药物)、AOC(抗体寡核苷酸偶联物)、ADeC(抗体降解偶联药物)等。
其中，PDC结构与抗体偶联药物(ADC)相似，由多肽、细胞毒性药物和连接子三部分构成。由于与ADC药物相比，PDC药物具有分子量小、肿瘤穿透性强、免疫原性低以及生产成本低等优点，正在逐渐成为继小分子药物、单克隆抗体、ADC药物之后新一代靶向抗癌药物。与此同时，国内外药企在该领域的布局也在不断加速。
例如，近期PDC领域的领头羊PeptiDream就宣布分别与默沙东和礼来达成合作和许可协议，以发现和开发针对多个药物目标的新型肽偶联药物(peptidedrugconjugate，PDCs)，两项合作总金额超33亿美元。
具体来看，2022年12月22日，默沙东和PeptiDream签订协议，基于PeptiDream的药物发现和开发平台技术PDPS(肽发现平台系统)来发现和开发新的PDCs，PeptiDream将收到一笔预付款，并在未来可能会收到总额高达21亿美元的开发、批准和销售里程碑费用。除此以外，公司还有权获得基于商业化后净销售额的销售使用费。默沙东将负责这项计划中PDCs的所有开发工作
12月26日，礼来和PeptiDream签订协议，基于PDPS平台，PeptiDream将负责多肽的发现和优化工作，而礼来负责有效载荷的发现和优化及此次合作中PDC产品的开发工作。PeptiDream将获得一笔预付款，并可能会收到总额高达12.35亿美元的开发、批准和销售里程碑费用。除此以外，PeptiDream公司还有权收取商业化后销售的特许权使用费。
除了跨国药企，在国内，随着国内药企的飞速发展，近几年也有不少企业已在该领域布局，并迎来新突破。其中，同宜医药基于Bi-XDC技术平台开发的双靶向-配体偶联体CBP-1008进展较快，已在进行Ia期临床试验。另外，同样基于Bi-XDC技术平台，同宜医药还开发了以FRα和PSMA为靶点，MMAE为载药的第二款双配体偶联药物CBP-1018。
此外，盛诺基医药与Angiochem公司合作开发的乳腺癌脑转移新药SNG1005，也正在中国开展III期临床试验。据悉，这是由紫杉醇分子与化学合成的多肽结合形成的偶联物，也是国内进展居前的PDC项目。
目前，随着国内外药企对PDC领域重视程度的不断加深，研发的不断推进，全球代表性PDC药物研发的适应症种类已十分丰富，包括食道肿瘤、脑瘤、转移性非小细胞肺癌、胃肿瘤、卵巢肿瘤、多发性骨髓瘤、胰腺肿瘤、晚期实体瘤等。业内普遍认为，未来该药物市场前景将十分广阔。
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