药用级乌洛托品白色晶体粉末 医用级乌洛托品原料药GMP厂家

乌洛托品WuluotuopinMethenamine    

    本品为六亚甲基四胺。按干燥品计算，含C6H12N4不得少于99.0%。

    【性状】本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭；遇火能燃烧，发生无烟的火焰；水溶液显碱性反应。

    本品在水中易溶，在乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶。

    【鉴别】（1）取本品约0. 5g，加稀硫酸5ml溶解后，加热，产生甲醛的特臭，能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色；再加过量的氢氧化钠试液，产生氨臭，能使润湿的红色石蕊试纸变为蓝色。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集45图）一致。

    【检查】酸碱度 取本品5.0g，加水50ml溶解，取溶液5.0ml，加酚酞指示液0.1ml，用盐酸滴定液（0.1mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗滴定液的体积不得过0.2ml。

    溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加新沸冷水20ml溶解后，溶液应澄清无色。

    氯化物 取本品2.5g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。

【含量测定】取本品约0.1g，加甲醇30ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于14.02mg的C6H12N4。 【类别】消毒防腐药。 【贮藏】遮光，密封保存。

 

现货供应：

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