来曲唑

英文名：Letrozol
化学名称：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。 
结构式：

分子式：C₁₇H₁₁N₅
分子量：285.10 
 

 

作用特点：来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。本品代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物（4,4-甲醇-二氰苯）不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要是经肾排泄。来曲唑的消除半衰期为2天。 
 

功能主治： 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者

 

项目	标准
性状	为白色或类白色结晶性粉末
熔点	181～185℃
干燥失重	≤0.5%
灼烧残渣	≤0.1%
重金属	≤20PPM
含量	≥99.0%
微生物检验  细菌总数  酵母、霉菌 大肠杆菌	MAX 1000/g MAX 100/g Negative