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为进医保,一批创新药正在主动降价!

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-06-15  浏览次数:72
被纳入医保目录的药品意味着可以迅速放量,销量很可能在短期内实现大幅增长,同比的销售额也会成倍增长。尤其是独家产品若进入医保,更是为其在市场上打了“强心剂”。因此,近年来在国内医药改革不断深入的背景下,大批医药企业,还有部分创新药企都开始加速推进产品进医保。其中,个别企业已经开始在医保谈判之前,提前降价,以求在新一轮的医保谈判中获得先机。
 
  如近日,维奈克拉100mg 14片装的主规格,就从每盒4860元降至3835元,继去年降价18.3%后再次下降21%。据了解,维奈克拉片是艾伯维开发的口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,是其的独家重磅单品。公开资料显示,艾伯维于2020年1月3日,向中国国家药品监督管理局提交了维奈克拉片用于治疗急性髓系白血病(AML)适应症的上市申请,不到一年就通过优先审评通道上市。
 
  而在2021年,维奈克拉100mgⅹ14片规格单盒的价格就已从原来的5950元降至4860元,降价18.3%。业内分析认为,这款里程碑式的药物主动二次降价,展现了药企2022年谋求进入新医保目录,提高药物可及性,服务更多有需求患者的决心和诚意。
 
  除了艾伯维的维奈克拉,在6月9日山东药械集中采购平台也发布了一则关于利司扑兰主动降价的通知。通知显示,罗氏对脊髓性肌萎缩症(SMA)罕见病药物利司扑兰主动下调价格,根据相关政策调整招采平台挂网价格为每瓶1.45万元。值得一提的是,罗氏还表示今年也将继续提交医保申报材料,申请利司扑兰参与国家医保谈判。
 
  脊髓性肌萎缩症(SMA)为一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,是由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病,其在活产新生儿中的发病率约为万分之一。在国内,每年约新增1000例SMA患者,其中约80%患者在出生后18个月内起病。2018年5月,我国五部门联合制定的《第一批罕见病目录》中已将SMA列入其中。
 
  总的来说,近年来,医保目录动态调整和药品集中采购所释放出的中国医药政策变化,正让医药企业,特别是创新药企重新思考,如何改变市场策略,以更积极的态度参与医保目录工作建设的进程中,提高药物可及性。而从目前来看,提前降价,已成为不少药企试图在新一轮的医保谈判中获得先机的方式之一。
 
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