罗氏（Roche）近日在欧洲血液学协会（EHA）第25届年会上公布了CD20CD3 T细胞结合双特异性抗体glofitamab（前称CD20-TCB）治疗复发或难治性（R/R）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的最新数据。
来自I期剂量递增NP30179研究（NCT03075696）的最新结果显示，在先前接受过中位数为3种治疗方案的过度预治疗（heavily pre-treated）患者中，glofitamab固定疗程12个周期（21天/周期）治疗显示出持久的完全缓解（CR）。
罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway医学博士表示：“非霍奇金淋巴瘤（NHL），如弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），可能会带来相当大的治疗挑战，特别是涉及多次复发的病例。我们对这些早期的结果感到鼓舞，这些结果支持了glofitamab对先前多次治疗失败并急需新治疗方案的患者的潜力。”
Glofitamab是一种研究性CD20CD3 T细胞结合双特异性抗体，设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。这种双重靶向激活并重新定向患者现有的T细胞，通过结合B细胞并向B细胞释放细胞毒蛋白来消除靶B细胞。glofitamab具有一种新的“2:1”结构形式，被设计成有2个结合CD20的Fab区和1个结合CD3的Fab区。
目前，罗氏正在推进glofitamab一项强大的临床开发项目，将该分子作为单一疗法并与其他药物结合，用于治疗CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（包括弥漫性大B细胞淋巴瘤[DLBCL]和滤泡性淋巴瘤[FL]）及其他血液癌症。
其中，联合用药包括在NHL和其他血液癌症中调查glofitamab与Polivy（polatuzumab vedotin）、Tecentriq（Atozolizumab）、MabThera/Rituxan（rituximab）和Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）的联合用药研究，涉及各种治疗环境和肿瘤类型，包括早期治疗，以确定glofitamab在哪些情况下与目前的治疗方案相比能提供治疗益处。（生物谷）
