新华社北京8月15日发布新闻，十三届全国人大常委会第三十六次委员长会议15日上午在北京人民大会堂举行，栗战书委员长主持。会议决定，十三届全国人大常委会第十二次会议8月22日至26日在北京举行。委员长会议建议，十三届全国人大常委会第十二次会议审议《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》。
《中华人民共和国药品管理法》的修订历程
1984年9月20日：《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)颁布，1985年7月1日起施行。
2001年2月28日：首次修订《药品管理法》后发布，2001年12月1日起施行。
2013年12月28日：《药品管理法》第一次修正，2013年12月28日起施行。
2015年4月23日：《药品管理法》第二次修正，自公布之日起发行。
2017年10月23日：《〈药品管理法〉修正案（草案征求意见稿）》发布。
2018年10月26日：十三届全国人大常委会第六次会议在北京人民大会堂闭幕，会议经表决，《药品管理法》修正案未通过。
2018年11月1日：中国人大网公布《药品管理法（修正草案）全文，并于11月1日-12月1日征求各界意见。
2019年4月23日：十三届全国人大常委会第十次会议在北京人民大会堂闭幕，会议经审议，《药品管理法（修订草案）》未通过。
自1984年《药品管理法》首立，距离第一次修订跨越17年，而时隔18年，我们又迎来了意义重大的第二次修订。
法律草案提请全国人大常委会审议后，按理应经过三次常委会会议审议，即三审制。一审听取提案人关于法律案的说明，随后进行初步审议；二审围绕法律草案中的重点、难点和比较大的分歧意见进入深入会议；三审听取法律委员会审议结果的报告，随后继续审议。
一般来说，列入常务委员会会议议程的法律案，各方意见一致情况下经两次常务委员会审议后可交付表决；对于调整事项比较单一或部分修改，各方面意见比较一致的，也可一审后即交付表决。
《药品管理法》从“修正”到“修订”，从一审、二审再到三审，折射出中央领导对人民用药高度重视，社会各界对药品管理热切关注以及药品作为特殊商品的专业属性、民生属性与政治属性。期待修订后的《药品管理法》，在新的格局中引导产业良性发展。
