君圣泰宣布，公司自主研发的创新产品HTD1801的多个临床前研究数据将在2019年第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会——The Liver Meeting （11月8-12日, 美国波士顿）分别以口头报告和墙报的形式展示。
美国肝病年会(The Liver Meeting)是目前世界上最大、最具权威的肝脏病会议，每年都有来自世界各地的近万名从事肝病研究的专业人士参会，分享探讨肝病学领域的突破性研究成果，新的治疗指南以及最新的治疗进展。
HTD1801由君圣泰团队自主研发，正在美国开展针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性硬化性胆管炎（PSC）的二期临床试验。HTD1801在这两项适应症上均获得了美国FDA的快速通道资格和治疗PSC的孤儿药资格认证。预计2020年公布二期临床数据。（医药魔方）
