葛兰素史克公司宣布，在TANGO三期研究中，其两药联合药物Dovato（dolutegravir / lamivudine）在控制HIV-1方面与含有至少三种药物的Vemlidy（替诺福韦alafenamide富马酸盐）方案同样有效。
该研究符合其非劣效性的，以及与Vemlidy组合相似的水平抑制艾滋病引起的病毒长达48周的主要终点。
在研究中，没有患者符合确诊的病毒学戒断标准或在dolutegravir加上拉米夫定组合治疗中产生抵抗。
ViiV Healthcare的全球研究与医疗战略负责人金伯利史密斯说：“当我们开展TANGO研究时，我们询问病毒感染的艾滋病病毒感染者是否可以减少HIV治疗方案中的药物数量，同时还能维持病毒抑制。
“这些共48周的数据清楚地表明他们可以 - 已经接受治疗的个体如果从含有3种药物，含TAF的治疗方案转变为含有多种药物和拉米夫定的双药方案，就可以维持病毒抑制。”
今年早些时候，Dovato单丸在美国被授权用于治疗成人HIV-1感染者，该病例没有抗逆转录病毒治疗史且对dolutegravir或拉米夫定没有已知的抗性。
它还于2019年7月在欧洲获得批准，用于治疗体重至少40公斤的12岁以上成人和青少年的HIV-1感染者。
该研究的全部结果将在第10届国际艾滋病协会艾滋病科学会议上公布。（本网编译）
