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FDA批准Benlysta静脉输注用于患有系统性红斑狼疮儿童

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-05-08  浏览次数:62

    系统性红斑狼疮(SLE)通常简称为“狼疮”,是一种严重的慢性疾病,会导致炎症和各种身体受损组织和器官。

  近期,FDA(美国食品和药物管理总局)批准belimumab(Benlysta)静脉输注(IV)用于5岁以下患有系统性红斑狼疮(SLE)的儿童。

 
  一项临床试验研究了belimumab的疗效,本研究评估了belimumab加标准疗法与安慰剂加标准疗法,治疗93例5 - 17岁活动性SLE儿童 1年的疗效、安全性和药代动力学。

与安慰剂加标准治疗组相比,接受belimumab IV加标准治疗的儿童达到综合主要终点SLE反应指数(SRI-4)的比例更高。接受belimumab IV加标准治疗的儿童发生严重发作的风险较低,而且持续时间较长,直至发生严重发作(160天VS 82天)。该药物在儿童患者中的安全性和药代动力学特征与成人SLE患者一致。

 
  根据SLE成人临床研究的数据,belimumab包括一个死亡、严重感染、过敏和抑郁的警告。该药不应与活疫苗一起使用。制造商必须提供药物指南,以告知患者belimumab相关的风险。

 
  最常见的副作用包括恶心、腹泻和发烧。患者通常也会经历输液反应,因此建议医务人员使用抗组胺药预先治疗患者。(药品资讯网)

 
 
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