在仿制药质量和疗效一致性评价中，深圳信立泰和乐普药业的硫酸氢氯吡格雷均已入围，2018年国内药品市场呈现出硫酸氢氯吡格雷市场天下三分局面。
城市公立医院增长曲线下探
硫酸氢氯吡格雷是一种前体药物，需要经过小肠的吸收和肝脏细胞色素P450酶（CYP450）的代谢才能转化为有活性的代谢产物，这些活性代谢产物不可逆地抑制二磷酸腺苷（ADP）受体（由P2Y12基因编码），并进一步抑制纤维蛋白原受体与纤维蛋白原的结合，从而抑制血小板的聚集和活化，临床用于治疗动脉粥状硬化性疾病急性冠状动脉综合征和血栓性并发症等心血管疾病。
从硫酸氢氯吡格雷在各级医院使用的情况看，在分级诊疗政策下，城市公立医院用药市场呈现出下滑局面。据米内网数据显示，2017年中国城市公立医院硫酸氢氯吡格雷用药市场为74.55亿元，增长率为4.46%，同比上一年增长率下滑了3.35个百分点。
县级公立医院、城市社区中心、乡镇卫生院直线增长
随着国家医保体系的全面覆盖，国家新政的陆续推出，基层医疗机构的药品市场逐年扩大，慢病群体将获益。据米内网数据显示，2017年县级公立医院硫酸氢氯吡格雷用药金额为27.31亿元，增长率为36.50%，同比上一年增长率提升了近10个百分点。
2017年城市社区中心硫酸氢氯吡格雷用药金额为11.08亿元，同比上一年增长了32.19%，乡镇卫生院硫酸氢氯吡格雷用药金额为1.84亿元，同比上一年增长了103.05%。中国已进入老龄化社会，庞大的心血管疾病人群成为不可忽视的一个群体，在国家医疗卫生体制改革下，硫酸氢氯吡格雷用药市场已明显往基层下沉。
海外镀金，三足鼎立即将破冰
2017年2月2日，石药集团欧意药业的硫酸氢氯吡格雷片（75mg）获得FDA批准上市；2018年5月11日，华海药业发布公告称，公司向FDA申报的硫酸氢氯吡格雷片（75mg、300mg）的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已经获得批准。药品海外镀金，转回国内按新化药注册分类标准审批，获批生产后视同通过一致性评价。
此外，江苏联环药业的硫酸氢氯吡格雷片于2016年获得临床批文，据2018年11月国产仿制药承办情况表明，江苏联环按新4类提交的硫酸氢氯吡格雷仿制申请已在其中。随着角逐行列加大，2019年硫酸氢氯吡格雷国内市场前景充满变数，信立泰和乐普将迎来新的挑战。
