日前，Urovant Sciences宣布，该公司研发的口服β-3肾上腺素受体激动剂vibegron，在治疗膀胱过度活动症（OAB）的2期临床试验中获得积极结果。这项研究结果同时在《European Urology》杂志上获得发表。
OAB的临床症状表现为突然出现的排尿需求和排尿频率增加，有些患者可能出现漏尿。目前，导致OAB的原因尚未明确。在美国，大约有3000万40岁以上的患者受到OAB症状的困扰，它可能导致焦虑、抑郁，并且对生活质量产生负面影响。
Urovant开发的vibegron是一种每日口服一次的小分子β-3肾上腺素受体激动剂。β-3肾上腺素受体是膀胱平滑肌中最常见的β肾上腺素受体。研究表明，选择性地激活β-3肾上腺素受体能够导致平滑肌舒张，从而可以提高膀胱容量，减轻OAB的症状。
在这项包含超过1300名OAB患者的随机双盲，含安慰剂对照的国际性2b期临床试验中，患者在前8周先接受不同剂量的vibegron（3 mg， 15 mg， 50 mg， 或100 mg）、托特罗定缓释胶囊或安慰剂的治疗。随后4周，患者随机接受vibegron（100 mg）、托特罗定、vibegron（100 mg）+托特罗定、和安慰剂的治疗。
试验结果表明，在前8周，使用50 mg或100 mg剂量vibegron的患者，与安慰剂组相比，每日排尿、漏尿、尿急等衡量OAB症状的指标都显着降低。而且，服用50 mg或100 mg剂量vibegron的患者在接受治疗2周后，就获得了OAB症状指标的显着改善。后四周的试验数据表明，vibegron的疗效与前8周的疗效相仿。同时vibegron表现出良好的安全性和耐受性。
目前，vibegron正处于3期临床试验中。我们祝愿这款新药研发进展顺利，早日上市，为OAB患者缓解症状。（生物谷）
