吉利德和加拉帕戈斯公布了JAK抑制剂filgotinib的另一组有希望的数据， 这次是类风湿性关节炎。
该公司在报导强直性脊柱炎药物II期成功后几天表示，一项III期试验也达到了类风湿性关节炎患者的主要目标，这些患者之前未能对生物制剂治疗有反应或对生物制剂不耐受。
在FINCH 2研究中，与安慰剂相比，接受filgotinib治疗的患者在第12周获得美国风湿病学会20％反应（ACR20）的比例明显增加， 结果分别是为66％（200mg剂量）和57.5％（100mg剂量），相比之下安慰剂仅为31％。
此外，在第12周和第24周， 与接受安慰剂的患者相比，达到ACR50和ACR70的患者比例，接受每日一次100mg或200mg的患者的疾病活动率和临床缓解率明显更高,公司指出。
在安全方面，据报道该药物耐受性良好， 治疗后出现的不良事件和严重不良事件为“严重程度轻微或中度”。安慰剂组、100mg组和200mg组的严重不良事件分别是3.4％、5.2％和4.1％。
“这些初始的III期数据支持了filgotinib的潜力， 与选择的调节疾病药物相结合， 帮助那些对当前生物疾病改良剂没有充分反应的活动性类风湿性关节炎患者，”吉利德的研发负责人首席科学官John McHutchison说道，“当我们展望正在进行的FINCH 1和3试验的第三阶段结果时，这些数据特别鼓舞人心， 正在其他类风湿性关节炎患者中探索filgotinib。”（本网专稿）
