标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 政策法规 » 正文

国家食品药品监管总局毕井泉局长到北京调研指导药品审评审批制度改革工作

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-11  浏览次数:56
2017年7月31日,国家食品安全委员会办公室主任、国家食品药品监督管理局总局局长毕井泉同志带组到北京调研药品审评审批制度改革情况,听取北京市工作情况汇报,实地查看昌平区中关村生命科学园,围绕创新药物审评审批绿色通道、新药研发周期和费用、药物临床试验、药品上市许可人制度等议题,与抗肿瘤蛋白质药物国家工程实验室、北京同仁堂集团、华润双鹤药业、悦康药业、诺诚健华医药等5家药品研发和生产企业负责人座谈,查验国家药品审评审批制度改革系列举措的成效,并进一步征求企业意见和建议。毕井泉同志对北京市立足首都“四个中心”城市战略定位,深入推进药品审评审批制度改革、促进高端医药产业发展所取得成果表示肯定,希望北京市在药品上市许可人制度试点和药品、医疗器械审评审批制度改革工作中继续深入研究和总结,为制度全面推开及《药品管理法》修订提供理论和实践经验。北京市政府副秘书长徐志军,北京市食品药品安全委员会主任、市食品药品监督管理局局长丛骆骆等陪同调研。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅