标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 正文

扬森向FDA提交口服抗凝血剂Xarelto补充新药申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-12-31  浏览次数:214
    扬森制药公司向美国食品药监局(FDA),提交了关于Xarelto (rivaroxaban)使用的补充新药申请(sNDA)。 

    Xarelto是一种口服抗凝血剂,能够降患有急性冠状综合症(ACS)心血病患者的发病率。
   
    Xarelto药物的备选药对于预防和治疗由脑血栓引起的一系列病症都有很好的疗效。

    正因为3阶段ATLAS ACS 2 TIMI 51的研究结果很好,杨森公司顺理成章地提交了关于Xarelto的补充新药申请。

    美国市场销售权由杨森制药公司拥有。(中国医药123网)
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅