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礼来和默沙东公布一款组合疗法治疗晚期非小细胞肺癌的I/II期临床研究数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-10-17  浏览次数:70
    美国制药巨头礼来(Eli Lilly)和合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日在丹麦首都哥本哈根举行的2016年欧洲临床肿瘤学会年会(ESMO2016)上公布了双方合作开发的一款组合疗法一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项I/II期临床研究KEYNOTE-021的数据。

    该研究是一项多中心、开放标签研究,在123例既往未接受治疗(初治)晚期、非鳞癌、EGFR和ALK均为阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,调查了Alimta(pemetrexed,培美曲赛)联合卡铂(carboplatin)与PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)一线治疗的疗效和安全性,并与标准护理疗法Alimta+卡铂进行了对比。研究中,患者以1:1的比例随机分配至4个周期的Keytruda(200mg)+Alimta(500mg/平方米,每三周)+卡铂AUC5(5mg/mL/mim)(n=60)或Alimta+卡铂治疗(n=63),接着进行Alimta(联合或不联合Keytruda)维持治疗。

    中位随访10.6个月(范围0.8-19.3)的数据显示,与Alimta+卡铂标准护理相比,Alimta+卡铂+Keytruda联合治疗在疗效方面表现出明显的优势,具体表现为:客观缓解率显著提高近1倍(ORR:55%[n=33/60] vs 29%[n=18/63],p=0.0016;均为部分缓解)、中位无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS:13.0个月 vs 8.9个月;p=0.0102)、疾病进展或死亡风险显著降低47%。

    总生存期方面,2个治疗组相似,6个月时总生存率均为92%,12个月时Keytruda-Alimta-卡铂治疗组总生存率为75%,对照组为72%。在截止日期(cut-off date)时,Keytruda-Alimta-卡铂治疗组有47%仍在接受治疗,对照组为31%。对照组中停止治疗的患者中,有52%的患者(n=32/62)在随后接受了PD-L1治疗。

    到目前为止,在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面,Keytruda-Alimta-卡铂组合是唯一一个相对于化疗表现出明显疗效优势的含PD-1免疫组合。

    当前,礼来和默沙东正在推进Keytruda-Alimta-卡铂组合一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期临床研究KEYNOTE-189,首批数据预计将在2017年底获得。

    关于Alimta

    Alimta(力比泰,通用名:pemetrexed,培美曲塞)是一种叶酸类似物代谢抑制剂,通过干扰叶酸依赖性代谢过程发挥作用。Keytruda是一种PD-1免疫疗法,通过提高人体免疫系统的能力来对抗癌细胞。
 
 
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