标王 热搜： 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 要闻简讯 » 正文

总局发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）

放大字体  缩小字体 发布日期：2016-05-09  浏览次数：58
　　医药网5月5日讯　为落实《化学药品注册分类改革工作方案》要求，规范申请人按照化学药品新注册分类做好注册申报工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了化学药品新注册分类申报资料要求（试行），现予公布，自本通告发布之日起施行。   　　特此通告。   　　附件：化学药品新注册分类申报资料要求（试行）   　　食品药品监管总局   　　2016年5月4日
 
关键词： 化学药品
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
同类资讯
• CDE发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药 • 关于公开征求《化学药品3类注册申请药学自评估报
• CDE发布 《微型片剂（化学药品）药学研究技术 指 • 化学药品软膏剂TOP20洗牌 有望突破70亿元
• 2022年全球化学药品销售额TOP100（附名单） • 化学药品软膏剂，这20个卖得最好（附名单）
• CDE发布《咀嚼片（化学药品）质量属性研究技术指 • CDE发布《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学
• CDE公开征求《已上市境外生产药品转移至境内生产 • 北上广销售TOP10出炉！石药、上药、齐鲁……

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅