AstraZeneca与Targacept公司联合发表Renaissance第三阶段实验的第一部份结果，评估TC-5214的疗效与耐受度，作为治疗重度忧郁症患者的抗忧郁佐剂。忧郁症病人通过TC-5214治疗後，Montgomery-Asberg忧郁症量表显示，本研究并未达到预期效果，
TC-5214作为一种烟碱通道调节器，是治疗重度忧郁症的佐剂，但是在首次抗忧郁治疗中却没有达到预期目标。
Renaissance临床试验项目包括：随机试验、双盲试验、安慰剂控制三阶段的疗效和耐受性研究以及第五次长期安全研究。
据两家公司说，在八个星期用TC-5214同安慰剂作对照的临床试验结束后，Montgomery-Asberg抑郁量表没能达到第一次终末期的改变量。但是发现备选药物也有很好的耐受性，而且不良反应与先前IIb阶段研究结果普遍一致
AstraZeneca and Targacept在2009年签了一个合作协议，目的是在全球范围内推广和商业运作TC-5214. （中国医药123网）
