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FDA试批准Matrix公司研发的艾滋病药物的新药申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-09-23  浏览次数:248
     日前,FDA试批准Matrix 实验室关于拉米夫定/替诺福韦酯药片的新药申请,剂量为300mg/300mg,与奈韦拉平片(200mg)共同包装。  

    Matrix公司的拉米夫定/替诺福韦酯药片(300mg/300mg)是葛兰素史克公司的拉米夫定(Epivir)、吉利德科技公司的替诺福韦、勃林格殷格翰集团的奈韦拉平的对等药物。

    根据兰制药公司的子公司 Matrix,在一些拉米夫定、替诺福韦酯和奈韦拉平在怀孕期被批准使用的国家,该抗力逆转录病毒产品的包装主要适用于治疗患有艾滋的孕妇。

    兰制药公司总裁Heather Bresch表示,对于拉米夫定/替诺福韦酯药片与奈韦拉平片共同包装的批准是Matrix公司开发的用于治疗艾滋的一项重要产品。(中国医药123网)
 
 
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