FDA近日于药品监督网站发表公告，使用抗血小板药物氯吡格雷与阿司匹林超过一年，并不会增加或降低CHD患者或有此种疾病进展风险者的全因死亡率，并且不会改变肿瘤死亡风险或发展为肿瘤的风险。
这一公告基于双重抗血小板治疗（Dual Antiplatelet Therapy，DAPT）试验综述，以及其他关于氯吡格雷副作用的大型临床研究。FDA的荟萃分析包括56799名患者，在使用氯吡格雷和阿司匹林≥12个月的群体中，与使用两种药物或单独使用阿司匹林≤6个月的群体相比，全因死亡率并没有明显差异（发生率6.7% vs 6.6%）。
长期使用双抗疗法同样没有增加肿瘤相关不良事件（分别为4.2% vs 4.0%）以及死亡率（分别为0.9% vs 1.1%）。
FDA报告称，基于这些结果，他们将与制药商合作来更新氯吡格雷的标签。
2014年，FDA发表公告称，基于DAPT的初期数据，药物洗脱支架植入术后使用阿司匹林加上氯吡格雷或普拉格雷（Effient，第一三共/礼来）30个月，与使用12个月相比，非心血管死亡率风险增加。[2]然而，由于长期使用同样会降低心肌梗死和血栓风险，FDA称他们相信“当用于批准的用途时，其获益超过潜在的风险”。
根据TRITON-TIMI 38试验在2010年发布的结果，普拉格雷会增加癌症的风险，虽然对于其收集数据的方式提出了疑问。
FDA提醒，这次的公告意为“患者不应该停止服用氯吡格雷或其他抗血小板药物，这样做可能会导致心脏发作和血栓形成的风险增加”，并且补充称医疗保健相关专业人士在开始用药时应当权衡利弊。
