从外形看上去，它与普通心血管架似乎无异，但是它的不同之处在于可以在脑血管内张开，将卒中患者脑部的血栓准确取出。
支架取栓再创缺血性脑卒中医疗技术奇迹
“在影像技术的引导下，医生将一根导丝穿过血栓，并置入微导管，如果前端血管是通的，说明导丝已经到达血栓远端，这时医生会送入支架，然后回撤导管和导丝，支架会自动释放并与血栓结合在一起，医生再打开近端的球囊以阻断血流，就可以把血栓拉出来了。”第二军医大学附属长海医院神经外科副主任洪教授介绍说。
首都医科大学附属天坛医院介入神经病学科主任缪教授告诉记者，卒中分为缺血性卒中和出血性卒中，其中缺血性卒中占80%，是致残和致死的主要原因。
缺血性卒中患者的救治有一个关键时间窗，在没有支架取栓技术前，患者必须在发病后4.5小时之内到达医院接受静脉输注溶栓药物治疗，治疗后患者血管可能再通，但是再通率有限。
“实际上，很多患者在这个时间窗内无法到达医院。怎么办？现在新的介入治疗技术可以把血栓通过支架拉取出来，不仅扩大了时间窗，使患者在8小时之内都可以进行血管再通，而且能够降低致残率、死亡率。”
缪教授说，目前支架取栓技术在全球卒中治疗领域被公认为是一项革命性技术，国内医院开展的会越来越多。
为规范、指导支架取栓技术的培训、推广和质量控制工作，全国40多位脑血管病专家根据相关临床研究证据编写了首部《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2015》。
缪教授还告诉记者，荷兰急性缺血性卒中血管内治疗多中心随机临床试验（MR CLEAN）、血管内治疗小梗塞核心并近端大动脉闭塞的缺血性卒中试验（ESCAPE）、延长性神经损害的溶栓时间窗-动脉内治疗试验（EXTEND-IA）、Solitair FR作为主要血管内介入手段治疗急性缺血性卒中试验（SWIFT PRIME）、使用Solitaire装置进行介入治疗与目前疗法比较治疗8小时内前循环卒中试验（REVASCAT）共五项临床研究的结果在《新英格兰医学杂志》上陆续发表。
大量证据说明，在现有药物治疗的基础上，采用支架取栓技术能够显着降低急性缺血性卒中患者的致残风险。其中，入组316例患者的ESCAPE试验显示，经过支架取栓治疗后，53%的患者恢复功能独立（对照组为29%），死亡率减少近50%（支架组、对照组分别为10%和19%）。
入组196例患者的SWIFT PRIME试验显示，在接受传统药物治疗的基础上采用支架取栓治疗，急性缺血性卒中患者的卒中后残障率显着降低，90天内可独立生活的患者人数大幅增加。
