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FDA推迟关于成人Prevnar 13肺炎球菌疫苗的决定

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-08-05  浏览次数:226
    据悉,辉瑞公司说,美国监管机构将再一次用3个月的时间,考虑批准其用于成人的Prevnar 13肺炎球菌疫苗。

    辉瑞公司说,美国食品和药物管理局目前预计在2012年1月之前会作出决定。该机构将花时间来考虑由辉瑞公司递交的额外数据,这些数据支持该疫苗用于50岁及以上的成年人。

    Prevnar 13是世界上销量最大的疫苗。在2010年,它为辉瑞公司带来了37亿美元的全球收入,扩大销售的许可将促进其销售。这将有助于弥补其他产品的收入损失,如11月30日失去专利保护的降胆固醇药物立普妥。

    Prevnar 13可对抗引起肺炎球菌疾病的13菌株,它可以引起耳部感染、脑膜炎和肺炎。FDA于2010年2月批准其用于婴幼儿。该疫苗是辉瑞公司于2009年10月以680亿美元收购惠氏的一个关键部分。(药品资讯网信息中心)

 
 
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