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普乐沙福被发现抗癌新机制,胰腺癌治疗意义非凡

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-01-17  浏览次数:56

  英国剑桥癌症研究学院科研人员发现,一款名为普乐沙福(AMD3100)的药物在小白鼠试验中,能成功突破胰腺癌细胞外的保护层,并在6天内清除体内胰腺癌细胞。由于在小白鼠体内形成胰腺癌细胞保护层的物质与人体类似,这款药物的人类使用前景被寄予厚望。

  这项研究成果刊登在2013年末美国国家科学学会汇刊上。研究人员发现,由于胰腺癌外表的保护层CXCL12的遮挡,抗肿瘤T细胞在实际临床环境中效果并不显著。而CXCL12的形成主要归结于成纤维细胞活化蛋白(FAP)和肿瘤相关成纤维细胞(CAF)。

  研究人员在使用AMD3100之后发现,CXCL12能被有效移除,并尝试附加α-PD-L1抗体来提升T细胞的功能之后,胰腺癌细胞生长得到了抑制并且在6天观察期内被大幅度清除。这款药物有非常重要的临床意义,因为在人类所有的恶性腺瘤中都能发现FAP。

使用AMD3100以及aPD-L1后,肿瘤细胞出现了明显的下降

绿色为胰腺癌细胞,右侧图是在使用药物之后的结果,显示该细胞已经被大量消除

  普乐沙福是一种提升造血干细胞数量的药品,由Genzyme公司研发,其商品名为Mozobil,该药物于2008年12月在美国批准上市,主要用于接受干细胞骨髓移植的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等成年肿瘤患者。

  论文中称,该药物临床实验将很快在剑桥艾登布鲁克医院开始。 在英国胰腺癌患者自建的网站上,已经有病友表示希望能报名参与临床试验。

  胰腺癌是英国第五大癌症,每年有7900名英国人因患胰腺癌死亡。确诊患胰腺癌后的病人幸存5年以上的比率只有4%。胰腺癌的早期诊断非常困难,确诊后病人往往已经处于癌症晚期。

  中国内地胰腺癌发病率逐年上升,仅以上海为例,近20年增长了4倍,该病恶性程度高,手术切除率低,预后极差,平均中位生存时间仅有四到六个月。另外,近20年来,天津市胰腺癌发病率在女性中增长1.65倍,成为增速最快的女性恶性肿瘤;在男性中增长0.98倍,增速名列男性恶性肿瘤第5位。

  国内目前从事普乐沙福药物研发的有江苏奥赛康以及国药一心制药。

 
关键词: 蛋白 , 胰腺癌
 
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