当地时间5月31日至6月4日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于芝加哥召开。这是全球规模最大、学术水平最高、最 具权威性的临床肿瘤学会议之一。会上，中国生物制药将公布新一代四价 PD-L1/CD137 双特异性抗体 FS222 的首次人体试验 (FIH)最新研究结果。
新一代四价 PD-L1/CD137 双特异性抗体 FS222 的首次人体试验 (FIH)：在包括 PD-1 难治性黑色素瘤在内的晚期实体瘤患者中的安全性、药效学和抗肿瘤活性
First-in-human study (FIH) of FS222, a next-generation tetravalent PD-L1/CD137 bispecific antibody: Safety, pharmacodynamics (PD), and antitumor activity in patients (pts) with advanced solid tumors including PD-1 refractory melanoma
入选形式：口头报告
通讯作者：西班牙纳瓦拉大学医院 Ignacio Melero Bermejo
第一作者：西班牙瓦尔德希伯伦大学医院和瓦尔德希伯伦肿瘤研究所 Elena Garralda
关于FS222
FS222是CD137/PD-L1 靶点的双特异性抗体，通过阻断PD-L1免疫检查点来靶向关键的肿瘤免疫抑制通路，并通过CD137的强效聚集和激活，进而协同促进T细胞的活化，增强细胞毒性T细胞的应答。在临床前模型中，相较于CD137单抗与PD-L1单抗联用，FS222可以同时靶向CD137与PD-L1，促进T细胞的增殖及细胞因子的生成，进而清除肿瘤细胞。
2023年，中国生物制药成功收购英国生物科技公司F-star，引入了全球领先的双抗技术平台。FS222是F-star自有在研项目之一，现处于临床开发阶段。
