3月26日，复星医药公布2023年度经营业绩。报告期内，公司实现营业收入414亿元，同比下滑5.81%；归母净利润23.86亿元，同比下降36.04%；基本每股收益0.89元。本次拟每10股派发现金红利2.7元。
对于业绩变动的原因，公司称，系新冠相关产品和资产进行处置及计提减值准备共计约6.83亿元，以及新冠相关产品收入大幅下降导致相应的利润减少；美元加息、升值等因素以及计息负债规模变化，财务费用同比增加3.37亿元；管理费用同比增加，剔除新并购公司的影响，同口径管理费用增加2.64亿元；Gland Pharma新并购子公司Cenexi的影响，净利润同比减少。
公开信息显示，2023年，在欧洲市场，复星医药控股子公司Gland Pharma完成对欧洲CDMO公司Cenexi的收购，战略布局欧洲市场CDMO业务，构建欧洲本土化制造能力，进一步拓展客户群体。
报告期内，复星医药研发投入共计人民币59.37亿元，同比增加0.88%；其中，研发费用为人民币43.46亿元，同比增加1.02%。制药业务研发投入人民币51.72亿元，同比增长1.47%，主要在研创新药、生物类似药项目超过70项(按适应症计算)。
在持续的研发投入下，公司陆续收获创新成果。2023年，复星医药多项在研管线快速推进，自主研发、合作开发及许可引进的5个产品共7项适应症进入上市前审批阶段。其中，本集团自主研发的生物创新药斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)于欧盟的上市许可申请(MAA)获受理，该产品新适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的上市注册申请也已获国家药监局受理。自主研发的注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名：汉曲优)用于治疗乳腺癌的上市许可申请已获美国FDA受理。复星医药拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂FCN-437c的上市注册申请亦于2023年11月获国家药监局受理。
同时，复星医药许可引进并经后续自主研发的创新型定点抗体偶联药物FS-1502(注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂)用于治疗HER2阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌于中国境内启动III期临床研究。
报告期内，复星医药持续推动管线内疫苗的研发和产业化落地。2023年4月，复星医药自主研发13价肺炎球菌结合疫苗已完成III期临床入组。2024年3月，本集团自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)已于中国境内获批上市。
此外，复星医药还有包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素(项目代号：RT002)、盐酸替纳帕诺片(项目代号：Tenapanor)及注射填充产品Profhilo(即注射用透明质酸钠溶液)在内的多款在研产品在中国境内的上市申请获国家药监局受理。
截至3月26日收盘，复星医药报收于23.54元，下跌0.25%，换手率0.42%，成交量8.95万手，成交额2.1亿元。
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