3月14日消息，A股创新药板块开盘集体冲高，昭衍新药、赛隆药业、罗欣药业涨停，迈威生物、百普赛斯、智翔金泰、百利天恒等多股高开超10%。
根据数据统计，3月14日9点26分，昭衍新药开盘10.02%涨停，报19.98元。截至10:40，成交1.52亿元，换手率1.21%。3月14日9点26分，赛隆药业开盘9.98%涨停，报11.35元。截至10:40，成交5065万元，换手率4.41%。3月14日9点26分，罗欣药业开盘9.98%涨停，报5.51元。截至10:40，成交4198万元，换手率0.7%。
消息面上，昨日盘后一份名为《全链条支持创新药发展实施方案(征求意见稿)》的文件广为流传。这份文件从融资端、准入端、支付端等多维度都给了相对比较具体的政策支持，并制定了2025年和2027年的具体目标。
分析人士指出，征求意见稿核心在于通过政策引导和支持，全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节。文件的发布不仅凸显了我国对医药产业创新的重视，也表明了满足人民群众健康需求、提升国家医药产业创新能力和国际竞争力的决心。文件中提出的具体措施，如建立创新药重点研发目录、提升基础研究能力、优化临床研究等，旨在解决当前医药产业面临的挑战，如源头创新能力不足、研发同质化现象严重等。
有机构认为，全球创新药，是科技进步兑现的重要领域；中国创新药产业链，正在崛起；院内诊疗全面恢复、国家对创新药的鼓励支持政策陆续出台以及中国药企国际化步伐的推进，行业整体将迎来业绩与市场表现的同步向上。
从个股来看，昭衍新药专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子(PCC)确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台(早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等)，为创新药企提供早期发现服务。
赛隆药业已建成集医药中间体、原料药、制剂的研发、生产、营销和技术服务为一体的医药全产业链的现代化制药企业。公司新研发的口服剂型品种阿哌沙班片及原料药、普瑞巴林胶囊及原料药，已经于2022年初向国家药品监督管理局提交了境内生产药品注册上市许可申请，并于2022年5月收到国家药品监督管理局的现场核查通知，按正常审批进度，有望获批。
罗欣药业主营业务系医药产品的研发、生产和销售，分为创新药和仿制药两大类。创新药方面，公司持续大力推进研发创新，形成具有较高水准的核心技术体系，报告期内替戈拉生片的获批，实现了公司1类新药“零”的突破。据悉，3月7日，公司与深圳未知君在深圳市签订《战略合作框架协议》，深圳未知君和/或其关联公司将其持有的肠道菌群移植医疗技术授权公司和/或其关联公司在双方约定合作区域和渠道范围内独家开展商业化合作，包括但不限于经销、销售、推广等。
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