–本轮融资用于支持普方生物在临床阶段的ADC药物rinatabart sesutecan (Rina-S)的关键临床开发。
–本轮融资由Ally Bridge Group领投，同时也得到了包括Nextech Invest、T. Rowe Price、Janus Henderson Investors、RA Capital Management和OrbiMed等顶级专业医疗和共同基金机构投资者的支持。
–Andrew Lam, Eric Dobmeier和Enoch Kariuki将加入普方生物董事会。
普方生物，一家专注于为癌症病人开发新一代抗体偶联药物（以下简称“ADC”）的临床阶段生物医药公司，近日宣布完成由顶级专业医疗和共同基金机构投资者支持的1.12亿美元的超额B轮融资。此轮融资突显了新老投资方对普方生物创新癌症治疗技术的信心，这些资金将加速其ADC管线的开发，包括推进用于治疗卵巢癌的ADC药物rinatabart sesutecan（Rina-S）的关键临床试验。
本轮融资由Ally Bridge Group领投，其他跟投方包括Nextech Invest、T. Rowe Price Associates、Janus Henderson Investors、RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital（Citadel旗下公司）、Medicxi、Logos Capital、Octagon Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和LifeSci Venture Partners，现有投资方礼来亚洲基金（LAV）和洲嶺资本（LYFE Capital）持续参与支持。
“我们很高兴得到这些一流生命科学投资者的肯定。他们的认可证明了我们取得的进步，也表明了我们仍将肩负着重要使命，即开发出为癌症患者带来更好治疗效果的创新ADC药物。”普方生物首席运营官兼首席财务官Erin Lavelle女士如是说。“此轮融资加快了我们的发展势头，尤其是我们目前管线中已经有三个处于临床阶段的ADC药物，另一个管线也将在未来几个月内进入到临床开发阶段。这是今年乃至2025年我们实现重大里程碑和交付关键数据的重要一步。Andrew Lam、Eric Dobmeier和Enoch Kariuki将加入到我们的董事会，为我们带来了宝贵的经验、强化我们的新药研发进程。”
致力于创新癌症治疗
本轮融资将推进普方生物在临床前和临床阶段一系列ADC管线的开发，主要针对治疗实体瘤的管线包括：
以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物Rina-S，目前推进至针对于卵巢癌和子宫内膜癌患者的临床二期研究，预计于今年晚些时候开展卵巢癌的关键临床研究。
以CD70为靶点的ADC药物PRO1160，目前推进至临床一期研究，初期研究结果预计于2024年发表。
以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）为靶点的ADC药物PRO1107，目前推进至临床一期研究，初期研究结果预计于2025年发表。
以及双抗ADC药物PRO1286，预计于2024年推进至临床阶段。
普方生物共同创始人、CEO、董事长赵柏腾博士表示：“此次B轮融资是我们在重新定义癌症治疗的进程上的一个重要里程碑，我们的以Rina-S为首的ADC管线表明了我们致力于为癌症患者提供突破性疗法的决心。有了这样的支持，我们能够更好地推进这些管线的临床开发，从而提供差异化的治疗方式。我诚挚地欢迎新董事会成员的加入，期待着普方生物迈向新的篇章。”
新董事会的认命
此次Ally Bridge Group的Andrew Lam，以及另外两位独立董事Eric Dobmeier和Enoch Kariuki加入到董事会，他们均在生物技术和投资方面拥有丰富的经验。
Andrew Lam药学博士是Ally Bridge Group的董事总经理兼生物技术私募股权负责人，他在生命科学领域拥有丰富的专业知识，对资本市场有独到的战略眼光。
Eric Dobmeier在生物技术公司拥有20多年的领导运营和业务拓展经验，曾主导Seagen和Chinook Therapeutics公司的主要“成长”计划。
Enoch Kariuki药学博士在医疗保健战略、投资银行和风险投资方面拥有丰富的经验、宝贵的财务知识和战略见解。
现有董事会成员赵柏腾博士（联合创始人）、杨云霞女士（红杉中国资本）和金家齐先生（礼来亚洲）以及这些新董事会成员的加入将为普方生物带来更多丰富的专业经验。
“普方生物的高管团队在ADC领域经验丰富，在这个细分的赛道上拥有着数十年的研发经验，参与过全球获批ADC药物的研发历程。” Lam博士说道。“如今这个团队已经搭建了一系列令人振奋的、有差异化的研发管线，这些管线均有潜力成为best-in-class和first-in-class的ADC药物。我们为能够支持这样一个强大的团队和研发管线而感到自豪。”
普方生物ADC管线介绍
Rinatabart sesutecan (Rina-S, PRO1184)是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物，旨在为卵巢癌、子宫内膜癌以及其他各类潜在FRα表达的肿瘤患者提供更优的治疗方案。Rina-S以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan，其高度均一的抗体载荷比为8（DAR8）。依喜替康是一种拓扑异构酶1抑制剂，具有高活性和细胞膜渗透能力，可以产生强烈的旁观者杀伤效应。Sesutecan极其亲水稳定并可裂解的连接子改善了小分子依喜替康的疏水性，优化了ADC的整体理化性质，能够使ADC药物维持高DAR值，有效地将依喜替康传递到肿瘤组织中，同时仍然保持良好的药代动力学特征。Rina-S目前推进至临床1/2期研究（NCT05579366），已经获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定(Fast Track Designation)，用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。
PRO1160是一款以CD70为靶点、以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan的ADC药物。CD70高表达于多种实体肿瘤和血液肿瘤包括肾细胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤，其在正常组织中基本不表达。临床前研究数据展示PRO1160具有良好的安全性、活性和药代动力学，有望为这些癌症患者带来更好的治疗方式。PRO1160目前推进至临床1/2期研究（NCT05721222）。
PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）为靶点、以MMAE作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子LD343且DAR值为8的ADC药物。MMAE是一种微管蛋白抑制剂，具有高活性和细胞膜渗透能力，多个ADC药物采用DAR值为4的MMAE作为有效载荷并在临床中获得广泛的验证。LD343极其亲水稳定并可裂解的连接子优化了ADC的整体理化性质，能够使ADC药物采用高DAR值，有效地将MMAE传递到肿瘤组织中，同时仍然保持良好的药代动力学特征。PRO1107目前推进至临床1/2期研究（NCT06171789），已于2月初完成在美国的首例受试者给药。
PRO1286是一款针对于多种实体肿瘤的双抗ADC药物，以在临床经过验证的sesutecan作为载荷连接子，预期于2024年推进至临床研究。
