2024年2月18日，腾盛博药生物科技有限公司宣布与VBI Vaccines, Inc.达成协议，以确保扩大并掌控BRII-179的未来临床和商业供应。BRII-179是腾盛博药乙肝（HBV）功能性治愈产品组合中处于后期临床阶段的产品。
根据协议，腾盛博药最初将向VBI开具250万美元的本票，这将取消PreHevbri相关的特许权使用费和里程碑费用。在满足特定条件后，票据将增加至1,000万美元，以获得VBI在BRII-179的所有知识产权，BRII-179相关付款也都将被取消。此外，在满足特定条件后，腾盛博药会和VBI一起合作将BRII-179的生产技术转移至腾盛博药指定的生产基地。在完成与该技术转移有关的必要举措后，视一定的潜在调整情况，腾盛博药将向VBI开具最多800万美元的额外本票。在满足特定条件后，腾盛博药还将在2024年6月30日或之后，以1,000万美元现金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生产基地，届时腾盛博药将和VBI计划签订供应协议，根据该协议，腾盛博药将成为VBI的PreHevbrio/PreHevbri商业供应商。
此外，视VBI一定的条件达成情况，腾盛博药将获得VBI的候选胶质母细胞瘤（GBM）免疫疗法VBI-1901在亚太（APAC）地区（日本除外）的独家开发和商业化许可权，并向VBI开具500万美元的本票。VBI-1901已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定和孤儿药认定，目前正在进行一项2b期研究。
