昂利康主要从事化学原料药及制剂的研发、生产和销售，产品应用范围主要涵盖抗感染类(头孢菌素及青霉素类)、心血管类(抗高血压类)、泌尿系统类(肾病类)等多个用药领域。近年来，昂利康不断迈向创新药领域。
其中，2024年2月4日晚，昂利康发布公告称，公司与亲合力”签署了《战略合作协议之研发合作及授权许可协议》，双方基于亲合力的肿瘤微环境特异激活平台技术进行合作开发，同时，亲合力就其QHL-1618药物分子向昂利康授予许可。QHL-1618是一种创新的完全水溶的肿瘤微环境激活型的小分子偶联药物。
根据协议安排，昂利康将向亲合力支付800万元首付款，以及最高不超过2.91亿元的临床前开发费用和研发、销售里程碑付款，在销售提成支付期限内，向亲合力支付6%至12%销售提成。
资料显示，亲合力是一家专注于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药公司，建有肿瘤微环境特异激活平台技术。本次合作将充分发挥双方在产品开发和商业化的优势，通过引进许可产品，昂利康将新增肿瘤治疗领域产品的研发管线布局，扩宽了公司未来的业务领域，有助于提高公司的综合竞争力。这也标志着昂利康开始在创新药领域谋求新的发展，符合公司的战略规划和产业布局。
2023年7月昂利康还发布公告宣布，与阳光诺和就NHKC-1项目技术开发事宜达成合作意向并签署相应的《技术开发合同》，完成该项目技术开发工作及后续的产业化生产、销售工作。双方约定，该项目整体估值为1.5亿元，昂利康拟以自有资金与阳光诺和共同投资开发，双方各占项目权益的50%，按照项目的整体估值，昂利康需向阳光诺和支付研发合作费用总金额为7500万元，付款方式为按照研究进度里程碑付款，如本品获得批准生产前，有其他企业同一品种申报生产，则该项目估值调整为1.0亿元，里程碑支付总金额亦作相应调整；该项目获准上市后的生产制造、全国市场销售均由昂利康负责，项目的上市许可持有人由阳光诺和或其关联公司持有并完成后续注册申报工作。
昂利康表示，本项目的实施，是公司以改良型新药为研发目标进行的产品布局和储备，有助于公司实现从传统仿制药、高端仿制药到创新药逐步过渡的研发路径。本项目如能研发成功并顺利获批，将会成为公司未来抗高血压药物管线上新的梯队产品，提升未来盈利能力。
此外，近期昂利康在机构调研中还表示，公司已有合成生物学方向的产品布局，新的合成方式的突破亦会对公司合成成本的降低起到积极作用。昂利康提到，公司目前新的合成方式主要在抗生素原料药和甾体化合物两个方向进行尝试，菌株构建短期内主要依托国内院校和机构研发平台，新的合成的路线理论上可行，公司目前正在进行不断的实验和筛选。
资料显示，合成生物学是生物技术上的一场革命。据预测全球60%的产品可以用生物法生产，合成生物学应用领域迅猛拓展，市场空间广阔。另有报告显示，全球合成生物学2021年市场规模为95亿元，预计2026年将达到307亿元，年复合增长率高达26.5%。
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