标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 政策法规 » 正文

CDE公开征求ICH指导原则《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》的意见

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-03-06  浏览次数:75

       ICH指导原则《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则初稿的意见并反馈ICH。

       M13A原文和中文译文见附件,现就该指导原则内容及中文译文翻译稿向社会公开征求意见。

       社会各界如有意见(填写附件3),请于2023年4月30日前通过电子邮箱反馈我中心。

       联系人:韩鸿璨、周誉

       邮箱:hanhc@cde.org.cn;zhouy@cde.org.cn

       附件:1.【原文】M13A:口服固体速释制剂的生物等效性(初稿)

                  2.【中文】M13A:口服固体速释制剂的生物等效性(初稿)

                  3.【模板】征求意见反馈表

       国家药品监督管理局药品审评中心

       2023年2月14日

 
关键词: CDE , ICH
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅