10月27日，江苏瑞科生物技术股份有限公司（以下简称"瑞科生物"或"公司"，股票代码：02179.HK）欣然宣布，公司已于近日收到国家药品监督管理局签发的受理通知书，同意受理其自主研发的新佐剂重组四价HPV疫 苗REC604a临床试验申请。
REC604a搭载本公司自主研发的新型佐剂BFA04，旨在通过增强免疫原性和交叉保护作用，实现减少接种剂次的目的。减少接种剂次有助于节省成本、提高接种率，因此受WHO等监管机构推荐。临床前研究表明，与采用铝佐剂相比，BFA04佐剂可提高中和抗体7.7倍。相比接种三剂默沙东四价HPV疫 苗 Gardasil，两针REC604a诱导的HPV中和抗体水平均高于Gardasil免疫三针诱导的中和抗体水平；至末次免疫后24周，REC604a免疫产生中和抗体滴度下降趋势较Gardasil平缓。
本次获得REC604a的临床试验受理通知书，进一步表明本公司在新佐剂疫 苗领域的领先实力，增强本公司的核心竞争力和市场地位，有望为加速提高我国HPV疫 苗接种率，提供一种更佳的预防选择。
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。自受理之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见的，本公司可以按照提交的方案开展临床试验。
